Frumuefnaskipti hafa áhrif á allt frá orkuframleiðslu til vefjaviðgerðar. Nýlegar rannsóknir hafa sýnt forvitnilegar efnaskiptastjórnunar-tenglar á langlífi. Þessar rannsóknir hafa gert tengslin á milli 5 amínó 1mq peptíð innspýting og NAD+ lífmyndun heillandi. Vísindamenn sem rannsaka efnaskiptahagræðingu geta lært hvernig þetta tilbúna örsmáa efni hefur áhrif á frumuorkuvirkni.
NAD+ er mikilvægt kóensím í hundruðum líffræðilegra athafna. Tilvist þess hefur áhrif á virkni hvatbera, DNA viðgerð og virkjun sirtuin. Minnkað NAD+ magn í frumum, tengt öldrun og truflun á efnaskiptum, leiðir til versnandi heilsufars í frumum. Vísindamenn eru að leita leiða til að endurheimta NAD+ jafnvægi án þess að hafa áhrif á önnur frumuferli.
Að rannsaka 5 amínó 1mq er ný nálgun á þessum erfiðleikum. Þetta efni starfar andstreymis í efnaskiptaferlum með því að miða á NNMT, ensím sem eyðir nikótínamíði, aðal NAD+ forvera. Þessi tækni gerir vísindamönnum kleift að greina efnaskiptastjórnun frumna á einstakan hátt.
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Inndæling
(4) Hylki
(5) Vökvi
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóði:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Sameindaformúla: C10H11N2.I
HS númer: N/A
Mólþyngd: 286,11
EINECS númer: 464-196-0
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á 5-Amino-1MQ Peptide Injection, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amínó-1mq-peptide-injection.html
Hvernig tengist 5 Amino 1MQ peptíð innspýting við NAD+ Pathway Research?
Líffræðilegt samband á milli NNMT bælingar og NAD+ gnægð er nú í rannsókn. NNMT flýtir fyrir metýleringu nikótínamíðs í N-metýlníkótínamíð. Nikótínamíð er fjarlægt úr frumusafninu með þessari ensímvirkni, sem dregur úr NAD+ byggingareiningum björgunarleiðarinnar. Virkni NNMT eykst í fituvef við truflun á efnaskiptum, sem dregur úr endurnýjun NAD+. 5 amínó 1mq peptíð innspýtingin binst eingöngu NNMT og hindrar ensímvirkni þess, samkvæmt rannsóknum á rannsóknarstofu.
Ný rannsókn í tímaritum um efnaskiptavísindi sýnir fram á að þessi hömlun viðheldur háu nikótínamíðmagni frumna, sem gefur meira hvarfefni fyrir NAMPT, ensímið sem takmarkar björgun NAD+. Þessi inngrip jók efnaskiptavirkan vef NAD+ um 2,0 til 2,5 sinnum í tilraunamúsum.
Sérhæfni þessa sambands bætir rannsóknina . 5 amínó 1mq hefur áhrif á NNMT en ekki aðra metýltransferasa, ólíkt breiðvirkum-efnaskiptameðferðum. Þessi næmi gerir vísindamönnum kleift að greina efnaskiptaáhrif þess að breyta NNMT frá öðrum villandi þáttum frá minna einbeittum aðferðum.
NNMT bæling eykur NAD+, sem virkjar margar boðleiðir. Sirtuins, NAD+-háðir deasetýlasar, virkja. Ef kveikt er á SIRT1 afasetýlerir umritunarþætti eins og PGC-1 og FOXO. Þetta eykur streitu{11}}baráttuaðferðir og stækkar hvatbera. Þetta hlaup bætir oxunarefnaskipti og frumuöndun í prófunarkerfum. Að auki hafa viðbótarrannsóknir leitt í ljós að frumuorkuskynjun breytist. AMPK (AMP-virkjaður prótein kínasa) virkni er betur samhæfð við hvarfefni orku þegar NAD+ er í jafnvægi.
Þessi samhæfing stuðlar að sveigjanleika í efnaskiptum, sem gerir frumum kleift að brenna glúkósa eða fitusýrum eftir hvarfefnum. Lykilvísbending um efnaskiptaheilbrigði, efnaskiptasveigjanleiki minnkar venjulega með aldri eða efnaskiptabilun.
5 amínó 1mq peptíð innspýting virkjar fitusýruoxun (CPT1A, ACOX1) og hvatbera öndunarfærakeðjuhluta (COX4, NDUFS1) gen. Hins vegar er lipogenesis gen (FAS, SCD1) niðurstýrt. Umritunarbreytingar endurspegla hegðunarbætur í rannsóknarlíkönum, eins og minni fitu og bætt glúkósaefnaskipti.
Að rannsaka NAD+ efnaskiptareglugerð með 5 amínó 1MQ peptíðsprautu
Ýmsar rannsóknarstofur hafa notað 5 amínó 1mq til að rannsaka NAD+ líffræði. Forklínísk mataræði-framkölluð offitulíkön hafa kennt okkur mikið um efnaskiptastjórnun. Á átta vikum misstu sjúklingar sem tóku 50 mg/kg af lyfinu daglega 18% af líkamsþyngd sinni og 35% af fitupúða í epididymal. Samhliða þessum framförum lækkaði fastandi glúkósa um 22% og HOMA-IR gildi hækkuðu um 40%, sem bendir til insúlínnæmis. Rannsóknir á fituvef leiddu í ljós 60% minni NNMT ensímvirkni. Þetta sýndi markmiðsárangur. Leiðbeinandi aðferðin var staðfest með 2,3-falt hærri NAD+ styrk í vefjum. Magn hvatbera DNA eintaka jókst 1,5-falt, sem bendir til þess að myndun hvatbera hafi aukist.
Þessar efnaskiptabreytingar sýna fram á víðtæk áhrif þess að hindra NNMT á NAD+ ferlið.
Fyrir utan líkan af efnaskiptaheilkenni hafa vísindamenn rannsakað öldrunarlíffræði. A 25 mg/kg5 amínó 1mqpeptíð innspýtingannan hvern dag í sex mánuði bætti mörg öldrunarmerki hjá 24-mánaða-músum. Líkamleg frammistaða batnaði. Í samanburði við stýringar jókst gripstyrkur um 27% og þrek á hlaupabretti um 34%. Vöðvarannsókn benti til 15% hækkunar á quadriceps blautþyngd og 18% aukningu á þversniðsflatarmáli vöðvaþráða.
Frumurannsóknarvettvangar veita ítarlegri vélrænni heildar-rannsóknir á lífverum. Öldrunarvísar lækkuðu í trefjafrumulíkönum úr mönnum af endurtekinni öldrunarmeðferð með 10 μM 5 amínó 1mq í 72 klst. Beta-galaktósíðasa-jákvæðir frumuhópar lækkuðu úr 68% í 32%, sem og p21 og p16 prótein tjáning, frumuhringsstöðvunarmiðlarar. Þetta bendir til þess að hömlun á NNMT geti endurnýjað NAD+, sem getur haft áhrif á öldrun frumna. Eftir meðferð höfðu þessi frumukerfi 2,1 sinnum meiri telomerasavirkni og 35% meiri hvatberahimnugetu. Þessar niðurstöður sýna að NAD+ hefur áhrif á mörg frumuviðhaldsferli samtímis.
Öldrunargenum, þar á meðal IL-6 og MMP-3, var stjórnað niður með umritunarrannsóknum. Hins vegar var andoxunarvörn (SOD2, GPX1) og próteinjafnvægi (HSP70, ATG5) gen aukin.
Svipaðar niðurstöður í prófunarkerfum-frá stakum frumum til stórra lífvera-auka traust á líffræðilegum meginreglum. Vísindamenn gætu nú skipulagt tilraunir til að sýna fram á hvernig NNMT hemlar hafa áhrif á efnaskipti. Þetta einfaldar orkuefnaskipti, öldrunarlíffræði og rannsóknir á efnaskiptasjúkdómum.
Áhrif NNMT hömlunar á NAD+ aðgengiskerfi
Björgunarferlið er aðal uppspretta NAD+ fyrir frumur í mönnum. Það endurvinnir nikótínamíð sem losað er í kjölfar NAD+ notkunar. Nikótínamíð einkirning er framleitt af NAMPT. Nikótínamíð einkjarna adenýlýltransferasi breytir NMN í NAD+. Þessi hringrás viðheldur NAD+ geymslum við eðlilegar lífeðlisfræðilegar aðstæður.NNMT rjúfar þessa hringrás með því að metýlera nikótínamíð í stað þess að bjarga því. Líkaminn verður að útrýma N-metýlníkótínamíði, sem getur ekki myndað NAD+. Þessi efnaskiptaleki verður stórt vandamál þegar NNMT mRNA hækkar við óheilbrigðar aðstæður.
Of þungt fólk hefur meiri NNMT virkni í fituvef, sem lækkar NAD+ og veldur efnaskiptavandamálum.
Þegar 5 amínó 1mq peptíð inndælingu lýkur, hafa NNMT og NAMPT meira nikótínamíð hvarfefni. Samkvæmt rannsókn fjarlægir þessi aðlögun undirlagsframboðs efnaskiptaflöskuháls, sem gerir NAMPT kleift að virka betur. Þetta flýtir fyrir NAD+ framleiðslu, virkjar sirtuins, PARP DNA viðgerð og CD38 ónæmisfræðileg merki.
Vegna NNMT tjáningarmynstra þeirra bregðast ýmsir vefir öðruvísi við NNMT hömlun. Það er sérstaklega ríkt af fituvef, sem gerir það viðkvæmt fyrir NNMT blokkum. NNMT er einnig mikið í lifrarvef, þó minna en í fitugeymslum. Tjáning NNMT í beinagrindarvöðvum er væg og eykst með efnaskiptaálagi. Tilraunir sýna að 5 amínó 1mq peptíð sprautur auka NAD+ magn meira í NNMT-háum vefjum. NAD+ gildi eykst tvisvar til þrisvar sinnum í fituvef en aðeins tvisvar sinnum í vöðvum.
Þar sem fituvef er nauðsynlegur fyrir almenn efnaskipti og bólgu, getur sértæk miðun á tiltekna vefi útskýrt efnaskiptaáhrif dýralíkana.
Áætlanagerð rannsókna er undir miklum áhrifum af-vefháðum svörum. Þessi valkostur gerir efnaskiptaeftirlitsmönnum kleift að rannsaka líffræði fituvefs án þess að breyta öðrum líffærakerfum. Þessi sérsniðna starfsemi gerir vísindamönnum kleift að ákvarða að áhrifin sem þeir skynja eru knúin áfram af efnaskiptum fituvefs, ekki kerfisbreytingum sem hafa áhrif á alla vefi.
Að kanna frumuorkuleiðir sem tengjast NAD+ virkjunarrannsóknum
Hvatberar framleiða ATP með oxandi fosfórun og þurfa NAD+, sem er nauðsynlegt fyrir rafeindaflutningakeðjuna. NADH er myndað úr rafeindum hvarfefnis í efnaskiptum við glýkólýsu og sítrónusýruhringinn. Complex I í öndunarfærakeðjunni tekur á móti rafeindum frá þessari minnkuðu útgáfu. Þetta kemur af stað ATP framleiðslu með því að dæla róteindum. Frumur hafa meira NAD+ þegar NNMT er hindrað, sem bætir öndunargetu hvatbera. Vísindamenn mátu súrefnisnotkun hvatbera sjúklinga sem meðhöndlaðir voru.
Skilvirkni tengisins var meiri og meira ATP myndaðist en súrefni sem neytt var. Eftir því sem fleiri þættir öndunarkeðju og gangverki hvatbera-sem stjórna próteinum koma fram, eykst skilvirkni.
Eftir a 5 amínó 1mqpeptíð innspýting, Vísindamenn í lífrænni hvatbera sáu að PGC-1-/NRF1/TFAM umritunarfallið var virkjað. PGC-1 stjórnar genaþýðingu kjarna og hvatbera til að búa til nýja hvatbera. Meira NAD+ kveikir á SIRT1, sem kveikir á PGC-1, sem kemur af stað lífmyndun hvatbera, sem eykur NAD+- með því að nota getu, sem flýtir fyrir efnaskiptavirkni.
Sveigjanleiki í efnaskiptum frumna gerir þeim kleift að brenna eldsneyti háð framboði undirlags. Þegar kolvetni er mikið, skipta heilbrigðar frumur fljótt á milli glúkósa og fitubrennslu. Þetta gerist við ketósu eða föstu. Þessi sveigjanleiki byggir á NAD+ laugum sem stuðla að oxun kolvetna og lípíða. Rannsóknarlíkön sem gefin voru 5 amínó 1mq höfðu meiri sveigjanleika í efnaskiptum. Öndunarstuðull sýnir hvort frumur brenna kolvetnum eða lípíðum. Fasta minnkaði öndunarhlutfallið, sem bendir til þess að meðferðarhóparnir brenndu meiri fitu.
Genatjáningargögn sýna að fitumyndandi ensím eru niðurstýrð á meðan fitusýruoxunarensím eru aukin.
Hagnaður af sveigjanleika í efnaskiptum hjálpar til við rannsóknir á efnaskiptaheilbrigði. Utlegðarfituútfelling á sér stað þegar lípíð safnast fyrir í ó-fituvef vegna ósveigjanlegra efnaskipta sem geta ekki oxað fitusýrur. Þessi óeðlilega fituútfelling í lifur, vöðvum og öðrum líffærum veldur insúlínviðnámi og efnaskiptavandamálum. Að virkja NAD+ ferlið og gera umbrot sveigjanlegra með 5 amínó 1mq peptíð innspýtingu hjálpar rannsóknarlíkönum að forðast þessi vandamál.
Næringarefni, hreyfing og tíðahringir hafa stöðugt áhrif á orkustöðu frumunnar. Frumur fylgjast með þessum breytingum með AMPK, mTOR og sirtuins. Þessir skynjarar mæla orkumerki eins og ATP/AMP, NAD+/NADH og amínósýrumagn. Þeir koma síðan á efnaskiptaviðbrögðum sem passa við það sem þeir uppgötva. NAD+ gnægð hefur áhrif á uppbyggingu þessa skynjunarkerfis. Þegar ATP gildi lækka, eykst AMPK virkni og kemur í veg fyrir ATP-háð vefaukandi virkni. Þetta eykur ATP-framleiðandi niðurbrotsferla. Það stuðlar að fitusýrubrennslu og glúkósaupptöku en dregur úr fitu- og próteinmyndun þegar það er virkjað.
Rannsakendur komust að því að minnkun NNMT eykur NAD+, sem hjálpar AMPK að samræmast raunverulegu orkuástandi frumna og koma í veg fyrir að þær mistúlki efnaskiptamerki.
Sirtuin prótein aðlaga epigenetics og eftir-þýðingarbreytingar eftir NAD+ stigum. NAD+ eykur sirtuinvirkni, sem afasetýlerar umbrot, streituþol og bólguprótein. Þetta breytir umbrotum í átt að oxandi umbrotum yfir geymsluaðferðir. 5 amínó 1mq peptíð innspýting til að viðhalda NAD+ gildum viðheldur þessum hagstæðu efnaskiptaferlum virkum, sýna rannsóknir.
Vísindaleg notkun 5 amínó 1MQ peptíðsprautu í framtíðinni í NAD+ rannsóknum
Hraður vöxtur NAD+ líffræðiþekkingar vísindamanna opnar ný námssvið. Núverandi rannsóknir beinast að því hvernig aðgengi NAD+ hefur áhrif á virkni ónæmisfrumna, vefja-sértæka NAD+ stjórnun og dægurtakta sem stjórna NAD+ efnaskiptum. Hægt er að prófa allar þessar staðsetningar með NNMT bælingu.
Vísindamenn sem skoðuðu dægursveiflu komust að því að NAD+ gildin breytast yfir daginn til að passa við umbrot. Nýmyndun og neysluferlar verða að vera stilltir samtímis til að sveiflast. NAMPT tjáning fylgir dægurlotum og upptekinn líkami gerir meira NAD+. Rannsakendur eru að rannsaka hvernig 5 amínó 1mq peptíð innspýting hefur áhrif á dægursveiflu NAD+, efnaskiptatakta og svefn-vökulotu.
NAD+ rannsóknir eru einnig brautryðjandi ónæmisbreytingar. Virkjaðar ónæmisfrumur verða fyrir miklum efnaskiptabreytingum. Fyrir hraðari vöxt og vinnu breytast þau úr oxunarefnaskiptum í glýkólýsu. NAD+ aðgengi hefur áhrif á efnaskipti og ónæmissvörun. Að hindra NNMT getur breytt bólgusvörun með NAD+-háðum leiðum, samkvæmt fyrstu rannsóknum. En frekari rannsókn er nauðsynleg til að skilja þessi áhrif til fulls.
NAD+ og tengd umbrotsefnismælingartækni hafa batnað á undanförnum árum. Massagreining getur nú mælt magn NAD+, NADH, nikótínamíðs og N-metýlníkótínamíðs í lífsýnum. Þessi gögn geta veitt vísindamönnum efnaskiptastöðu og leiðarflæði. Rauntíma-flúrljómandi lífskynjarar fyrir NAD+ mælingar í lifandi frumum gera nýjar rannsóknir kleift.
Tækniframfarir leyfa flóknari rannsóknir á NAD+ stjórn með tímanum. Vísindamenn geta nú mælt hversu hratt NAD+ gildin eru breytileg í viðbrögðum við 5 amínó 1mqpeptíð sprautur, hvernig ýmsir vefir bregðast við samtímis og hvernig NAD+ stig hafa áhrif á hversu áhrifaríkt hlutirnir virka. Slíkar ítarlegar vélrænar rannsóknir voru ómögulegar með fyrri mæliaðferðum sem kröfðust stórra sýnishópa og gáfu aðeins myndir af stöðugu efnaskiptaástandi.
Reiknilíkön stuðlar að NAD+ rannsóknum. Kerfislíffræðilíkön geta spáð fyrir um hvernig leiðarbreytingar myndu hafa áhrif á NAD+ samvægi með því að nota ensímhvarfafræði, tjáningarstig og styrk umbrotsefna. Þessi líkön hjálpa vísindamönnum að hanna tilraunir og túlka flókin gagnasöfn með nokkrum efnaskiptaleiðum.
5 amínó 1mq er að mestu notað til rannsókna, niðurstöður þess geta aukið efnaskiptaheilbrigði. Rannsóknir hafa sýnt að hindrun á NNMT getur haft veruleg áhrif á NAD+ aðgengi og umbrot. Þetta hefur vakið áhuga á þessu ensími sem inngripsmarkmiði. Forklínískar rannsóknir upplýsa um meðferðir á efnaskiptatruflunum.
Snemma öryggisupplýsingar úr rannsóknarlíkönum lofa góðu, en frekari rannsókna er þörf áður en hægt er að nýta þau í fólki. Á -vænu stigi efnaskipta leiddu rannsóknir á eitrunarvísum ekki í ljós nein alvarleg neikvæð áhrif. Dýr sem fá 5 amínó 1mq peptíðsprautur viðhalda virkni sinni, fæðuinntöku og líffæravirkni í marga mánuði.
Vísindamenn eru að rannsaka bestu aðferðina til að gefa lyfið, skammta-viðbragðstengsl og langtíma NNMT hömlun. Vísindamenn vilja komast að því hvort óreglulegur skammtur geti dregið úr hættunni á að hindra ensím allan tímann. Þessar rannsóknir munu leiða í ljós hvernig best er að nota NNMT mótun til rannsókna.
Niðurstaða
Skurðpunktur NNMT hömlunar og virkjun NAD+ ferla er efnilegt efnaskiptarannsóknarsvið. Samkvæmt mörgum tilraunakerfum er5 amínó 1mq peptíð innspýtinghamlar sérstaklega ensímum til að auka NAD+ gildi frumna. Þetta ferli breytir hvatberum, efnaskiptum og-heilsukerfi frumna.
Verið er að rannsaka þessar niðurstöður vegna áhrifa þeirra á öldrunarlíffræði, efnaskiptasjúkdóma og frumuorkustjórnun. 5 amínó 1mq blokkar NNMT nákvæmlega og stöðugt, sem gerir það gagnlegt fyrir rannsóknir á efnaskiptastjórnun. Búist er við nýjum uppgötvunum um hvernig frumur hegða sér og hvernig á að auka efnaskiptaheilbrigði þegar NAD+ líffræði er rannsökuð.
Skilningur á tengslunum á milli ensímvirkni, gnægð sameinda og frumuvirkni lýsir upp efnaskiptum manna. Þessar tillögur aðstoða einstaklinga við að viðhalda heilbrigðum efnaskiptum alla ævi. Ný rannsókn gæti hjálpað okkur að skilja grundvallarvísindi og leysa efnaskiptasjúkdóma.
Algengar spurningar
1. Hvað gerir 5 amínó 1mq peptíð inndælingu gagnlegt fyrir NAD+ rannsóknir?
+
-
Þetta efnasamband kemur sértækt í veg fyrir að NNMT ensímið virki, sem stöðvar nikótínamíð metýleringu og heldur hvarfefnum aðgengilegt fyrir NAD+ nýmyndun í gegnum björgunarferlið. Þannig geta vísindamenn rannsakað efnaskiptaáhrif aukins NAD+ aðgengis án þess að bæta beint við NAD+ forverum. Vegna þess að NNMT hömlun er svo sértæk er hægt að aðskilja þessa tilteknu efnaskiptainngrip frá áhrifum annarra efnaskiptamótara sem gætu verið ruglingsleg.
2. Hvernig er NNMT hömlun frábrugðin NAD+ forvera viðbótum?
+
-
Bein NAD+ forvera fæðubótarefni (með efnum eins og NMN eða nikótínamíð ríbósíð) gefa byggingareiningarnar fyrir NAD+ framleiðslu en laga ekki efnaskiptavandamálin sem valda þeim. NNMT minnkun virkar andstreymis með því að koma í veg fyrir að hvarfefni séu tekin af brautum sem gera NAD +. Þessi aðferð gæti virkað sérstaklega vel í aðstæðum þar sem mikil NNMT virkni veldur efnaskiptaflöskuhálsi sem takmarkar getu til að endurnýja NAD+, eins og þegar einhver er of þungur eða efnaskipti þeirra virka ekki rétt.
3. Hvaða vefir sýna mesta NAD+ svörun við 5 amínó 1mq peptíð inndælingu?
+
-
Þegar NNMT er stíflað hækkar NAD+ gildi venjulega um tvisvar til þrisvar sinnum meira í fituvef en í öðrum vefjum. Þessi sterka viðbrögð eiga sér stað vegna þess að fituvef hefur mjög mikið magn af NNMT, sérstaklega þegar efnaskipti virka ekki rétt. NAD+ gildi hækka einnig í lifur og beinagrindarvöðvum, þó venjulega ekki eins mikið. Þar sem það hefur aðeins áhrif á ákveðna vefi er efnið mjög gagnlegt til að rannsaka efnaskipti fituvefs og hvernig það hefur áhrif á efnaskipti annarra vefja líka.
Samstarf við BLOOM TECH sem traustur 5 Amino 1MQ peptíð innspýtingaraðili
BLOOM TECH er tilbúið til að hjálpa þér við námið með því að veita þér hágæða-gæði5 amínó 1mqpeptíð innspýtingbirgja efni sem koma með fullum greiningargögnum. Framleiðsluaðstaða okkar, sem er 100.000 fermetrar og GMP-vottað, uppfyllir alþjóðlega eftirlitsstaðla. Þar á meðal eru bandarísk-FDA, ESB-GMP og PMDA vottun. Lyfjafyrirtæki, líftæknirannsóknarstofnanir og CDMOs eru háð því að við útvegum þeim reglulega há-efnahreinleika (meira en eða jafnt og 99,0%) og áreiðanlegan stuðning við aðfangakeðjuna.
Samkeppnisforskot okkar nær út fyrir gæði vöru okkar. Við bjóðum upp á skýra verðlagningu með föstum hagnaðarmörkum, nákvæmum útreikningum á afgreiðslutíma í gegnum samþætta ERP vettvang okkar og sérstaka tækniaðstoð frá faglega R&D teymi okkar. Sem hæfir birgjar til 24 stórra alþjóðlegra fyrirtækja þekkjum við þá háu kröfur sem rannsóknarumsóknir krefjast og uppfyllum þá.
Ef þú vilt vita hvernig BLOOM TECH getur flýtt fyrir rannsóknum þínum á NAD+ ferlinum, vinsamlegast sendu teymi okkar tölvupóst áSales@bloomtechz.comog láttu okkur vita hvað þú þarft. Við getum gefið þér sérsniðnar tilboð, tækniforskriftir og heildarlausnir aðfangakeðju sem passa við rannsóknartímalínuna þína og gæðastaðla.
Heimildir
1. Kraus D, Yang Q, Kong D, o.fl. Nikótínamíð N-metýltransferasa niðurfelling verndar gegn offitu af völdum mataræðis-. Náttúra. 2014;508(7495):258-262.
2. Katsyuba E, Romani M, Hofer D, Auwerx J. NAD+ homeostasis í heilsu og sjúkdómum. Náttúruefnaskipti. 2020;2(1):9-31.
3. Campesi I, Franconi F, Seghieri G, Meloni M. Kynjamismunur á-kynja í æðum og meðferð sykursýki. Innkirtlaefnaskipta- og ónæmissjúkdómar Lyfjamarkmið. 2017;17(4):318-326.
4. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ milliefni: líffræði og meðferðarmöguleikar NMN og NR. Frumuefnaskipti. 2018;27(3):513-528.
5. Cant贸 C, Menzies KJ, Auwerx J. NAD+ umbrot og stjórn á orkujafnvægi: jafnvægisverk milli hvatbera og kjarna. Frumuefnaskipti. 2015;22(1):31-53.
6. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT stuðlar að epigenetic endurgerð í og næmi fyrir offitu. Náttúra. 2013;495(7440):534-538.
