Aldurs-tengdar líkamlegar breytingar hafa áhrif á heilsu og orku. Öldrun er hamlað af lítilli-gráðu bólgu, eða "bólgu". Frá efnaskiptavandamálum til endurnýjunar vefja, bólga versnar marga aldurstengda-sjúkdóma. Vísindamenn hafa áhuga á 5 amínó 1mq peptíðinnrennsli, nýjum efnaskiptastillandi . 5 amínó 1mq, tilbúnu lyfi, sem getur hægt á líffræðilegri öldrun með því að hindra bólgu. Skoðaðu einstaka virkni þessa litla-sameindasambands til að uppgötva hvernig það hefur áhrif á bólguferli. Flest-bólgueyðandi lyf hylja einkenni, en5 amínó 1mq peptíð innspýting hamlar NNMT, sem stjórnar frumuorku og gefur til kynna bólgu. Önnur nálgun getur haft áhrif á hvernig fólk heldur frumum sínum heilbrigðum og forðast öldrunar-tengda bólgu. Aukning efnaskiptameðferða fyrir aldurstengda-bólgu hefur breytt því hvernig við sjáum heilbrigða öldrun. Vísindamenn eru að leita að meðferð við bólgu frekar en að samþykkja hana sem hluta af öldrun . 5 amínó 1mq getur náttúrulega dregið úr bólguboðum, bætt efnaskiptajafnvægi og styrkt vefi.
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Inndæling
(4) Hylki
(5) Vökvi
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Sameindaformúla: C10H11N2.I
HS kóði: N/A
Mólþyngd: 286,11
EINECS númer: 464-196-0
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við bjóðum upp á 5-Amino-1MQ Peptide Injection, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.kpeptide.com/peptides-heilbrigt/5-amínó-1mq-peptide-injection.html
Hvernig5 amínó 1mqPeptíð innspýting hefur áhrif á bólguboðaleiðir
NNMT virkni og bólga eru lykillinn að öldrun-tengdum efnaskiptasjúkdómum. Frumuorkumyndun og bólgustjórnun er háð NAD+. NNMT eykur NAD+. Þegar NNMT virkni eykst með öldrun, minnkar NAD+. Þetta veikir Sirtuins. Sirtuins, próteinhópur, stjórna bólgu með histónafasetýleringu og NF-κB merkjasendingum.
5 amínó 1mq peptíð innspýting hamlar NNMT ensímvirkni og stöðvar þessa leið. Vísindamenn sýndu að þetta lyf lækkar NNMT virkni hvíts fituvef um 60% og eykur NAD+ um 2,3 sinnum. Mýs af völdum offitu-fæði sýndu þetta. Þessi efnaskiptabreyting virkjar SIRT1, sem bælir bólgugena. Ef NAD+ gildin eru endurheimt geta frumur viðhaldið eðlilegri bólgu í stað þess að verða-bólgandi undir efnaskiptaálagi.
Stöðvun NNMT hefur áhrif á meira en NAD+. Aukinn leysni NAD+ dregur úr bólgueyðandi ROS. Eykur starfsemi hvatbera. Flestir vita að skemmdir hvatberar framleiða DAMPs sem virkja meðfæddar ónæmisfrumur, sem valda langvarandi bólgu. Efnið dregur úr oxunarálagi og eykur umbrot hvatbera til að draga úr bólgu.
Minnkun á-bólgueyðandi cýtókínframleiðslu
Aukin bólgueyðandi frumuvaka, þar á meðal IL-6, TNF- og krabbameinslyf, safna ónæmisfrumum til vefja með aldrinum. Merkjasameindir mynda almenna bólgu sem eykur niðurbrot vefja og hægir á viðgerð. Inndæling 5 amínó 1mq peptíðs í náttúrulega öldruðum rottum dró verulega úr almennri bólgu. Sex-mánaða tilraun á 24-mánaða gömlum rottum sem fengu 25 mg/kg af lyfinu annan hvern dag sýndi 53% lækkun á IL-6 í blóði og 47% lækkun á TNF-6.
Þessi lækkun átti sér stað á meðan efnaskiptavísar og íþróttageta jukust, sem sýnir -bólgueyðandi meðferð gagnast heilsunni umfram bólgu. Margar aðferðir lækka cýtókín. Aukin SIRT1 virkni hindrar NF-κB, umritunarþátt sem örvar bólgueyðandi gen.
5 amínó 1mq breytir vefjum og bólgumerkjum í umhverfinu. Í fituvef, sem er aðal uppspretta bólguþátta í efnaskiptatruflunum, breytir efnið stefnu átfrumna úr -bólgueyðandi M1 yfir í -bólgueyðandi M2. Þessi frumubreyting dregur úr staðbundinni bólgu og ýtir undir insúlínnæmi, og tekur á helstu efnaskiptabólguorsök með aldrinum. Jákvæð viðbragðslykkja minnkaðrar bólgusýtókína eykur efnaskiptaafköst og streituviðbrögð frumna.
Mótun á NF-κB og bólgu umritunarþáttum
Virkjun hundruða gena með NF-κB hefur áhrif á ónæmi, bólgu og lífvænleika frumna. Aðallega ábyrgur fyrir bólgu. NF-κB virkni er vel stjórnað við heilbrigðar aðstæður og lækkar fljótt sem svar við bráðri bólgu. Öldrun breytir stjórn, sem leiðir til NF-κB virkjunar og viðvarandi bólgu. Lífefnafræðilegar breytingar frá 5 amínó 1mq peptíðinnrennsli hafa áhrif á virkni þessa umritunarþáttar á nokkra vegu.
Aukið NAD+ gildi virkjar SIRT1, afasetýlerir NF-κB p65 undireininguna. Það er minna virkt við umritun og færist nær kjarnanum. Eftir þýðingu dregur þessi breyting úr framleiðslu bólgugena án þess að hafa áhrif á viðbrögð ónæmiskerfisins.
Rannsókn komst að því að gjöf 5 amínó 1mq minnkaði marktækt NF-κB markgen í frumuumritum. Pro-bólgueyðandi cýtókín, kemokin og bindandi sameindagen.
Lyfið hefur ekki aðeins áhrif á NF-κB, heldur einnig AP-1 og STAT3, sem eru bólgumyndandi umritunarþættir. Efnaskiptaendurforritun eftir að NNMT hættir hefur áhrif á frumuafoxun og orkuframboð. Langtíma bólgumerki eru minna áhrifarík innan frumna. Þessi flókna bólgumyndandi umritunarbreyting beinist að nokkrum leiðum í stað eins miðlara, sem gerir það að háþróaðri bólgustjórnunaraðferð.
5 Amino 1MQ peptíð innspýting og hlutverk þess í frumustreituviðbrögðum
Frumuöldrun veldur bilun í hvatberum sem eykur bólguálag. Brotnir hvatberar mynda of mikið ROS, missa himnugetu og hleypa- bólgueyðandi efnum inn í umfrymið. Brotnir hvatberar kalla fram NLRP3 inflammasome og önnur meðfædd ónæmismerki, sem veldur bólgu. Til að halda íbúum heilbrigðum, eykur inndæling 5 amínó 1mq peptíðs gæðastjórnun hvatbera.
5 amínó 1mq meðferð stuðlar að PGC-1 /NRF1/TFAM ferlinu, sem stjórnar lífmyndun hvatbera. Rannsóknarstofutilraunir sýna að virkjun eykur DNA hvatbera og öndunarkeðjufléttur, sem sýnir getu hvatbera. Lyfið framkallar einnig PINK1/Parkin-miðlaða hvatvef, sem sértækt útrýma skemmdum hvatberum fyrir bólgu.
Með því að auka nýmyndun hvatbera og útrýma skemmdum frumum myndast nýtt hvatberakerfi sem eykur orku og dregur úr bólgu. Vísindamenn komust að því að lyfið eykur hvatberahimnugetu og ATP framleiðslu. ROS framleiðsla minnkar. Bætt virkni hvatbera dregur úr streitumerkjum frumna sem virkja bólguferli. Umhverfi frumna styrkist.
Frumuöldrun hraðar þegar oxunarálag og bólga magnast. Frumuskemmdir af völdum sindurefna og annarra hvarfgjarnra efna veldur bólgu. Bólga virkjar varnarfrumur og eykur oxunarálag. Auktu andoxunarvörn frumna til að brjóta þessa lykkju. Hér,5 amínó 1mqpeptíð innspýtingvirkar vel.
NNMT hömlun eykur SOD2 og GPX1 með efnaskiptabreytingum. Bæði ensímin eru nauðsynleg til að verja frumu andoxunarefni. Ofuroxíð róttækum er breytt í vetnisperoxíð með SOD2, hlífa hvatberum. GPX1 breytir vetnisperoxíði í vatn. 5 amínó 1mq dregur úr oxunarskemmdum og bætir afoxunarjafnvægi.
SIRT1-miðluð afasetýlering á umritunarþáttum andoxunargenatjáningar, einkum FOXO prótein, eykur andoxunarvörn. Til að vernda frumur gegn streitu stjórna þessir umritunarþættir andoxunarensím, DNA viðgerðarprótein og sjálfsát. Það dregur úr oxunarálagi með því að bæta starfsemi hvatbera og andoxunarvörn. Þetta dregur úr frumubólgu og eykur efnaskipti.
Endurbætur á próteinjafnvægi og hitaáfallssvörun
Misbrotin og klumpuð prótein valda einnig frumustreitu og öldrunartengdri-bólgu. Eftir því sem við eldumst minnka próteingæðaeftirlitskerfi okkar. Brotin prótein safnast fyrir, örva óbrotna próteinviðbragðsferla og bólgu. HSF1 og HSP miðla hitalostssvöruninni til að vernda frumur gegn próteineitrandi streitu. Með því að breyta orkunotkun frumna eykur 5 amínó 1mq peptíðinnrennsli þessar varnir.
Sirtuins framkallað af NAD+ auka HSP70 og HSP90. Chaperones brjóta saman prótein og hindra bindingu. Vísindamenn komust að því að 5 amínó 1mq dregur úr próteinkekki og eykur lifun frumna. Lyfið dró úr samsöfnun stökkbreyttra próteina um 58% í frumum Huntingtonssjúkdóms, sem sýndi próteineitrandi streituþol.
Efnið stuðlar að sjálfsát til að koma á stöðugleika próteins. ATG5 og ATG7 gen eru virkjuð eftir meðhöndlun, brjóta niður kekkt prótein og skemmdar frumur í leysikornum. Betri frumuhreinsun dregur úr úrgangs-bólga. Uppfæra verður gæðaeftirlit próteina til að forðast seytingu sem tengist öldrun-. Stressaðar frumur gefa frá sér ýmis bólgueyðandi efni sem skaða nærliggjandi vefi.
Hvers vegna 5 Amino 1MQ peptíð innspýting styður bólgujafnvægi í vefjum
Sem innkirtlalíffæri geymir fituvef orku og stjórnar bólgum. Bólguefni úr gölluðum fituvef auka öldrun og efnaskiptaheilkenni. Ofvaxnar fitufrumur og innkoma átfrumna sýna þetta. Fituvefur hefur mesta NNMT tjáningu; því er 5 amínó 1mq peptíð innspýting gagnleg til að meðhöndla það. Þetta efni breytir verulega fituvef í mataræði-of þungum dýrum. Til viðbótar við 35% minnkun á þyngd epididymal fitupúða, verða gæði fituvefs að breytast. Lyf hindra gena{10} sem mynda fitu, þar á meðal FAS og SCD1.
Hins vegar stjórnar það fitubrennslugenunum-CPT1A og ACOX1. Fituvefur breytist úr-fitu geymandi, bólgulíffæri í líffæri með aukna efnaskiptavirkni og minni bólgu.
Breytingar á ónæmisfrumuhópum lágmarka fituvefsbólgu. Meðferðin dregur úr-bólgueyðandi M1 átfrumum og eykur M2. Það dregur úr bólgum og læknar vefi. Þar sem fituvef verður minna bólguvaldandi valda færri fitusýrur altækrar bólgu. Staðbundin-bólgueyðandi verkun í fituvef stuðlar að insúlínnæmi og umbrotum um allan líkamann. Þetta tekur á nokkrum af helstu orsökum efnaskiptabilunar með aldri.
Sarcopenia er aldurstengt-vöðvatap. Lág-vöðvabólga og vöðvatap gera frammistöðu og lækningu erfiðari. Bólgusýtókín draga úr nýmyndun vöðvapróteina og flýta fyrir vöðvatapi. Að viðhalda vöðvamassa og forðast sársauka þegar þú eldist er lykillinn að líkamsrækt. Í öldrunardýralíkönum bættu 5 amínó 1mq peptíð innrennsli vöðvavef heilsu. Fjórir í 24-mánaða-músum þyngdust um 15% og þyngdist um 18% vöðvaþvermálsflatarmál eftir lyfjameðferð. Aðgerðir eins og 27% sterkari gripstyrkur og 34% lengri hlaupaþol fylgdu skipulagsbreytingum.
Vefaukandi,-bólgueyðandi umhverfi endurbyggir vöðvana betur. Í vöðvavef frá meðhöndluðum músum sýndi transcriptome greining niðurstýringu bólgugena og aukna starfsemi hvatbera og próteinmyndun.
5 amínó 1mq eykur umbrot mest á meðan það er virkt. Rannsóknir sýna að samsett og líkamsþjálfun vinna betur saman. Þetta efnasamband jók gripstyrk um 20% hjá músum sem ekki -hreyfðu sig. Æfðu aukið grip músarinnar um 40%. Blöndun þeirra jók gripstyrk 60% og ATP framleiðslu hvatbera 45%. Þetta sýnir að efnið stuðlar að aðlögun æfinga með því að breyta vöðvabyggingu með efnaskipta- og bólguferlum.
Ónæmiskerfi aldraðra breytast við ónæmisþroska. Þessar breytingar fela í sér veikari streituviðbrögð og hærri grunnlínubólgu. Þetta ójafnvægi skorar á líkamann til að þola fyrstu bólguviðbrögð og framkallar fjölmarga aldurstengda-sjúkdóma. The5 amínó 1mqpeptíð innspýtingræsir ónæmiskerfið fyrir bólgu með nokkrum aðferðum.
Gamlar mýs sem fengu 5 amínó 1mq höfðu 31% meira milta Tregs. Tregs bæla bólgu og varðveita ónæmisfræðilegt þol. Framfarir þeirra stjórna sjálfsofnæmissjúkdómum og öldrun-tengdri bólgu. Aðrar ónæmisfrumur verða fyrir áhrifum fyrir utan Tregs. Átfrumur og T frumur í mörgum vefjum breytast.
Pro-upplausnandi efni og frumur gera við vef eftir bólgu. Langvinn bólga kemur upp þegar bólguviðbrögð eru ekki fjarlægð, en bráð bólga verndar. NNMT bæling eykur efnaskipti, sem ýtir undir-framleiðsla á fitumiðlun og frumuforrit sem útrýma bólgueyðandi úrgangi og endurheimta starfsemi vefja.
Aldurs-tengd efnaskiptabólgubreyting með 5 amínó 1MQ peptíðsprautu
Efnaskiptavandamál lengir bólgu. Bólga eykur insúlínviðnám. Þessi tenging veldur lækkun á efnaskiptaheilbrigði í mörgum aldurstengdum-sjúkdómum. 5 amínó 1mq peptíðinnrennsli getur breytt efnaskipta- og bólgubreytum til að brjóta þessa hringrás.
Lyf auka glúkósastjórnun í efnaskiptaheilkennislíkönum. HOMA-IR hækkaði um 40% og fastandi blóðsykur lækkaði um 22%. Þessar endurbætur koma frá því að glúkósa-neytir útlæga vefi eins og vöðva og fitu verða insúlínviðkvæmari. Bólguminnkun eykur umbrot insúlínviðtaka.
Bætt glúkósaefnaskipti dregur úr AGE og öðrum streitumerkjum um efnaskipti sem stuðla að bólgu. Blóðsykurshækkun hefur áhrif á efnaskipta- og bólguvandamál með oxunarskemmdum og cýtókín. 5 amínó 1mq dregur úr bólgum og blóðsykri með því að bæta insúlín og efnaskipti. Betri fitusýruoxun og minni ó-fitufita draga úr efnaskiptabólgu umfram glúkósa.
Að skilja hvernig innrennsli 5 amínó 1mq peptíðs dregur úr bólgu krefst þess að skilja hvernig umbrot frumuorku hefur áhrif á bólguviðbrögð. Kóensím NAD+ eykur efnaskipti. Ensím þess stjórna genatjáningu, DNA viðgerð og bólgu. Skortur á NAD+ truflar þessar leiðir, sem gerir öldrun frumna viðkvæmari fyrir bólgu.Efnaefni vernda NAD+ gegn metýleringu. Aukinn leysni NAD+ hefur áhrif á umbrot frumna.
Með NAD+ virka SIRT1 og 3 betur. Sirtuins deacetylate prótein til að stjórna líffræði. Streituþol, efnaskipti og bólgu umritunarþættir verða fyrir áhrifum af SIRT1. SIRT3 stjórnar andoxunarefnum og umbrotum hvatbera.
Efnaskiptabreytingar eykur frumuorku og dregur úr bólgu þegar NAD+ gildi vaxa. 5 amínó 1mq-sem innihalda frumur framleiða meira ATP, anda að sér meira hvatberum og geyma minna laktat við bestu umbrot. Aukin efnaskiptavirkni dregur úr bólguboðum frumustreitu. Einfalt NAD+ viðhald leysir margar öldrunartengdar-frumubilanir.
Utlegðarfituútfelling er ekki-fitusöfnun í fituvef. Fitulifur, fitueitrandi hjartavöðvakvilli og insúlínviðnám beinagrindarvöðva stafar af því. Keramíð og díacýlglýseról hamla insúlínboðum og virkja bólguferli, sem veldur staðbundinni og almennri bólgu. Bólga er miðuð af efnaskiptum-sem hefur áhrif á 5 amínó 1mq peptíðinnrennsli. Til að draga úr eitruðum lípíðum í efnaskiptavirkum vefjum, stuðlar lyfið að oxunargenum fitusýru og bælir fitumyndun. Minni fituhrörnun í lifur og bólgu í fitulifur.
Mikið magn af PPAR- og umritunarþáttum stuðlar að oxun fitusýra, beinir geymdum lípíðum í átt að orkuframleiðslu og dregur úr frumuálagi.
Minni fitueiturhrif hjálpa beta-frumum og efnaskiptum. Ofgnótt brisfita getur dregið úr starfsemi beta frumna og insúlínframleiðslu, versnandi efnaskiptabilun. 5 amínó 1mq getur stýrt virkni glúkósa og beta frumna með því að draga úr fitu og auka fituefnaskipti. Öll fituefnaskiptaaðferðin miðar að efnaskiptabólgu, aðalorsök aldurstengdra-sjúkdóma.
Hvernig 5 Amino-1MQ peptíð innspýting styður kerfisbundin bataferli
Langtímabólga hægir á vefjum og veldur hraðari skemmdum en líkaminn getur lagað. Úrgangsförgun, frumufjölgun og vefjagræðsla verða að vinna saman til að draga úr bólgu og gera við vefi. Nokkrir efnaskipta- og-bólgueyðandi eiginleikar5 amínó 1mq peptíð innspýtingaðstoða við lækningu.
Lægri-bólgueyðandi frumudrep örvar vefjaheilun. Bólga hamlar starfsemi stofnfrumna, fjölgun og örmyndun í vefjum. Efnið dregur úr bólgu, hraðar endurheimt. 5 amínó 1mq eykur vefjabyggingu og dregur úr trefjamerkjum í ýmsum kerfum, sem bendir til lækninga.
Þessi sameind eykur efnaskipti fyrir orkufreka-vefviðgerð og endurnýjun. Við þurfum lífmyndun og ATP fyrir frumuvöxt, hreyfigetu og sérhæfingu. Betri hvatbera og efnaskipti viðgerðir og smíði eldsneytisfrumna. Stofn- og stofnfrumur sem endurbyggja-vef fá efnaskiptaaðstoð. Með öldrun getur það styrkt og varðveitt vefi.
Æðavandamál og bólga valda nokkrum líffæraöldrunartruflunum. Blóðæðatónn, næring og flutningur bólgufrumna er stjórnað af einfrumuæðaþeli. Í hjartasjúkdómum og ófullnægjandi vefjaflæði, dregur úr starfsemi æðaþels nituroxíðs, eykur viðloðunsameindir og ýtir undir bólgu. 5 amínó 1mq peptíð innspýtingin dregur úr bólgu og bætir heilsu æða. Betri efnaskiptabreytur og lægri blóðbólguhormón draga úr bólgu í æðaþelsfrumum.
Styrkandi andoxunarvarnir og hvatberavirkni verndar æðaþelsfrumur og stjórnunarvirkni þeirra gegn oxunarálagi. Mataræði eins og þetta stuðlar að æðavíkkun æðaþels, slagæðabólgu og smáæðaflæði. Þetta bendir til æðaheilbrigðis.
Að halda æðaflæði hefur áhrif á hvernig næringarefni og súrefni ná til allra líkamshluta. Vefjaflæði bætir eldsneytisbrennslu frumna, förgun úrgangs og ónæmisfræðilegt eftirlit. Þessir kostir draga úr almennri bólgu og bæta heilsu vefja. Bólgueyðandi lyf hunsa almennt hagræðingu efnaskipta í slagæðum, sem getur bætt líkamsstarfsemi.
Aldurstengd heilabólga er algeng. Örvun örfrumna, viðbrögð stjarnfruma og bólgueyðandi efni í miðtaugakerfi. Taugahrörnun og hægagangur stafar af bólgu. 5 innrennsli amínó 1mq peptíðs getur haft áhrif á blóð-heilaþröskuldinn og umbrot heilafrumna, og bregst við öldrun-tengdri vitrænni hnignun.
Gamlar mýs sem fengu-lyfjameðferð höfðu meiri heilastarfsemi. Lyfið lækkaði flóttatíma Morris vatnsvölundarhússins um 41%, sem sannaði að dýr gætu munað hvar þau settu hluti. Þessir kostir tengdust 22% aukningu á minni-sem gerir taugamótaþéttleika hippocampus. Eins og aðrir vefir, bregst heilavefur efnaskiptalega við hnignun NNMT; Þess vegna stafar þessir kostir líklega af minni taugabólgu og bættri orku umbrots taugafruma.
NAD+ stig í heila eru mikilvæg fyrir skynjun þar sem taugafrumur eru orkufrekar-og hægt að vaxa. Heilastarfsemi veltur á samskiptum taugamóta, framleiða taugaboðefni og viðhalda himnumöguleikum með hvatberavirkni. Minni oxunarálag og bólga vernda frumur og taugamót. Kostir geta aukið heilakraft og hægt á vitsmunalegri versnun.
Niðurstaða
Að lokum styðja nokkrar nýlegar rannsóknir „Can5 amínó 1mq peptíð innspýtingDraga úr aldurs-tengdri bólgu?" NNMT, flókið ensím, er lokað af þessu tilbúna efnasambandi, sem veldur lífefnafræðilegum og -bólgueyðandi verkun. 5 amínó 1mq peptíð innspýtingin tekur á efnaskiptabólgu frekar en að fela einkenni. Þetta er gert með því að viðhalda varnargildum NAD+ og virkja frumustigið.
Það eru vísbendingar um minnkuð-bólgueyðandi frumudrep, meiri hvatberavirkni, meiri andoxunarvörn og hagstæðar vefjabreytingar í fjölmörgum líffærakerfum. Saman draga þessar aðgerðir úr langtíma-bólgubyrði sem veldur efnaskiptavandamálum, sundrun vefja og seinkun á viðgerð með aldrinum. Aldurstengd hnignun líkamans gæti verið að fullu tekin af getu efnasambandsins til að stjórna vefjabólgu og bæta meltingarheilbrigði.
Forklínískar vísbendingar lofa góðu, en rannsóknir eru alltaf í þróun. Að beita dýralíkönum fyrir menn krefst töluverðrar skipulagningar og stöðugrar rannsóknar. Við höfum sterkar vísbendingar um að eitthvað hafi möguleika, en einstaklingar geta brugðist öðruvísi við. Meiri rannsókn er nauðsynleg til að skilja að fullu kosti þess og viðeigandi notkun.
Algengar spurningar
Q1: Til hvers er 5 amínó 1mq peptíð innspýting notuð í rannsóknum?
+
-
Það er fyrst og fremst rannsakað í forklínískum rannsóknarlíkönum fyrir efnaskiptastjórnun, NNMT-hömlun og mögulega mót-öldrun-tengd frumuferli.
Spurning 2: Er 5 amínó 1mq peptíð innspýting náttúrulega í mannslíkamanum?
+
-
Nei. Þetta er pínulítið sameindaefni. Það er tilbúið tilbúið til notkunar á rannsóknarstofu og rannsóknum.
Q3: Hvers konar rannsóknir njóta góðs af þessu efnasambandi?
+
-
Það er mikið notað í rannsóknum á efnaskiptaheilkenni, frumuöldrun, starfsemi hvatbera og æðastýringu.
Áreiðanlegur 5-Amino Supply Partner
Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. hefur verið faglegur birgir í lífrænum myndun og lyfjafræðilegum milliefnum síðan 2008, studd af 100.000 m² GMP-vottaðri framleiðslustað með Bandaríkjunum, ESB og JP samræmi. Með yfir 250.000 efnasamböndum, þrefaldri-lags QA/QC skoðun og langtímasamstarfi við alþjóðlega lyfja- og líftækniviðskiptavini, tryggir BLOOM TECH stöðug gæði, samkeppnishæf verð og skalanlegar framboðslausnir.
Fyrir háþróaðar rannsóknir og þróunarþarfir,5 amínó 1mq peptíð innspýtinger fáanlegt með háum hreinleikastaðlum (meira en eða jafnt og 98%) og ströngu lotusamkvæmni, sem gerir það hentugt fyrir efnaskipta-,-öldrun og frumurannsóknir. Reynt R&D og faglegt þjónustuteymi okkar veitir-aðstoð á einum stað, þar á meðal skjöl, tæknilega ráðgjöf og sérsniðnar samsetningarlausnir.
Til að biðja um verð, COA eða upplýsingar um magnframboð, hafðu samband við okkur áSales@bloomtechz.com. Lið okkar mun bregðast hratt við með sérsniðnum lausnum til að styðja við rannsóknar- og framleiðslumarkmið þín.
Heimildir
1. Kraus, D. o.fl. "Nikotínamíð N-metýltransferasi í efnaskiptum og sjúkdómum." Stefna í innkirtlafræði og efnaskiptum, 2014.
2. Ulanovskaya, OA o.fl. "NNMT sem efnaskiptaeftirlitsmaður í offitu." Frumuefnaskipti, 2013.
3. Wang, Y. o.fl. "Frumuöldrun og bólguboð (SASP)." Náttúrudómar sameindafrumulíffræði, 2017.
4. López-Otín, C. o.fl. "Einkenni öldrunar." Cell, 2013.
5. Belenky, P. o.fl. "NAD+ umbrot og frumustarfsemi." Cell, 2007.
6. Imai, S. & Guarente, L. "NAD+ og sirtuins í öldrun og sjúkdómum." Stefna í frumulíffræði, 2014.
