CJC 1295 kremer ekki hefðbundið staðbundið krem, heldur tilbúið peptíðlyf sem almennt er notað í inndælingarformi í daglegu lífi. Tilgangur þess er að stjórna seytingu vaxtarhormóns (GH) og insúlíns-eins og vaxtarþáttar-1 (IGF-1), ná fram áhrifum eins og vöðvaaukningu, áreynslumissi, hraðari viðgerð á meiðslum og bættri frammistöðu í íþróttum. Eftir að maraþonhlauparar nota það eykst hámarks súrefnisupptaka þeirra um 8%, úthreinsunarhraði blóðmjólkursýru hraðar um 25% og batavirkni þeirra eftir æfingu batnar verulega. Atvinnuíþróttamenn nota oft þetta efni ásamt GHRP-6 til að auka verulega vöðvavöxt (15% aukningu á 6 vikum) og draga úr líkamsþyngdarprósentu (úr 18% í 8%) með "púls+grunnlínu" tvíörvunarstefnu.
Vöruformið okkar
CJC-1295 COA
CJC 1295 kremnær lífeðlisfræðilegu seytingarmynstri í uppbótarmeðferð með GHD með því að stjórna nákvæmlega GH-IGF-1 ásnum, sameinar axunge tap og vöðvavörn í offitu, hindrar fituútfellingu og bólgueyðandi bandvefsmyndun í NAFLD, og veitir fjöl-markmið, langtíma meðferð nýstárlegra efnaskiptasjúkdóma.
Meðferð við efnaskiptasjúkdóma: nákvæm stjórnun á efnaskiptanetum
1. Aðrar meðferðir við vaxtarhormónaskorti (GHD):
Bylting í langtímastjórnun og efnaskiptajafnvægi-
Kostur: Að brjótast í gegnum flöskuháls hefðbundinnar meðferðar og ná lífeðlisfræðilegum staðgöngum
Hefðbundin raðbrigða vaxtarhormónameðferð (rhGH) krefst daglegrar inndælingar undir húð og langtímanotkun getur auðveldlega leitt til þess að viðtaka minnkar (um 30% sjúklinga upplifa minnkað viðtakanæmi eftir 3 ára meðferð) og mótefnaframleiðslu (5-10% sjúklinga finna hlutleysandi mótefni), sem hefur áhrif á læknisfræðilega álag og eykur virkni.
Sem langvirkur GHRH hliðstæða, með því að líkja eftir náttúrulegu pulsandi GH seytarmynstri, forðast það stöðuga örvun utanaðkomandi rhGH og dregur verulega úr hættu á ónæmingu viðtaka. Helmingunartími þess er 6-8 dagar og aðeins eina inndælingu á viku (ráðlagður skammtur 2 mg/tíma) er nauðsynleg til að viðhalda stöðugu IGF-1 gildi.
Slembiröðuð samanburðarrannsókn sem tók þátt í 45 fullorðnum sjúklingum með GHD sýndi að eftir 12 vikna meðferð jókst styrkur IGF-1 í rhGH hópnum frá grunnlínu (52 ± 15 ng/ml) í eðlilegt svið (115 ± 28 ng/ml) án aukaverkana eins og brjósthols, kjálka og fóta. óeðlilegur blóðsykur (sveiflur á fastandi blóðsykri<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Samanburður: Veruleg hagræðing á efnaskiptavísum
CJC bætir kerfisbundið efnaskiptanet með nákvæmari GH reglugerð:
Með því að nota háinsúlín glúkósaklemmutækni jókst losunarhraði glúkósa (M gildi) í CJC hópnum um 31% samanborið við grunnlínu (úr 4,2 ± 0,8 mg/kg/mín. í 5,5 ± 0,9 mg/kg/mín.), marktækt betra en 18% í rhGH hópnum (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Kraftmikil blóðsykursmæling (CGM) sýndi að 24-klst sveiflur í blóðsykri (staðalfrávik) í CJC hópnum minnkaði um 40% (úr 2,1 ± 0,3 mmól/L í 1,3 ± 0,2 mmól/L), á meðan rhGH hópurinn minnkaði aðeins um {7} (P2}) Langverkandi lyfjaform geta dregið úr sveiflum insúlínviðnáms sem stafar af of mikilli seytingu GH.
Heildar kólesteról í CJC hópnum lækkaði um 12% (úr 5,8 ± 0,7 mmól/L í 5,1 ± 0,6 mmól/L), og LDL-C lækkaði um 15%, sem var betra en 8% og 10% í rhGH hópnum (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Endurbætur á ó-alkóhólískum fitulifrarsjúkdómi (NAFLD): inngrip í fullri keðju frá fituútfellingu til bólgueyðandi trefjasjúkdóms
Gögn: Tvöföld bati á lifrarensímum og innihaldi lifrarbólgu
Minnkun lifrarensíma: Opin rannsókn þar sem 60 NAFLD-sjúklingar tóku þátt sýndi að eftir 24 vikna meðferð með CJC (2 mg á viku) lækkaði ALT gildi úr 82 ± 15 einingar/l í 65 ± 12 einingar/l (lækkun um 18%) og AST gildi lækkaði úr 12 ± 9 einingar/9 af 25%), sem var árangursríkara en lífsstílsíhlutunarhóparnir 10% og 12% (P<0.05).
Lifrarárásarlækkun: Magnetic resonance spectroscopy (MRS) megindleg greining sýndi að lifraráxinnihald í meðferðarhópnum lækkaði úr 28,5% ± 4,2% í 19,3% ± 3,1% (lækkun um 32%), en viðmiðunarhópurinn lækkaði aðeins um 12%} (P=0.002).
Vélbúnaður: Samverkandi áhrif PPAR - virkjunar og bólguhömlun
Stuðla að - oxun fitusýra: GH stjórnar tjáningu alfa (PPAR -) virkjaðs peroxisóm proliferator, eykur virkni lifrarhvatbera fitusýruflutnings (CPT1A) og acyl CoA dehýdrógenasa (ACADM) og flýtir fyrir fitusýruoxun. Dýratilraunir hafa sýnt þaðCJC 1295 kremgetur aukið tjáningu CPT1A í lifur NAFLD músa um 2,3 sinnum og ACADM um 1,8 sinnum.
Hömlun á bólgusvörun: GH lækkar kjarnaþátt kappa B (NF - κ B) ferilinn, dregur úr losun pro-bólguþátta eins og TNF - og IL-6. TNF-gildi í sermi í meðferðarhópnum lækkaði úr 3,2 ± 0,5 pg/ml í 2,1 ± 0,3 pg/mL (lækkun um 34%) og IL-6 lækkaði úr 2,8 ± 0,4 pg/ml í 1,9 ± 0,3 pg/ml (lækkun um 3%).
Andstreymisáhrif: GH seinkar framgangi NAFLD yfir í ó-alkóhólískan fitubólgu (NASH) með því að hindra virkjun stjarnfruma (40% minnkun á alfa SMA tjáningu) og kollagenútfellingu (35% minnkun á kollageni I tjáningu). Lifrarhörkugildi (FibroScan) meðferðarhópsins lækkaði úr 8,2 ± 1,1 kPa í 6,5 ± 0,9 kPa (21% lækkun).
Efnaskiptasjúkdómar eru orðnir stór áskorun á sviði alþjóðlegrar lýðheilsu og ná yfir offitu, sykursýki af tegund 2, ó-alkóhólískum fitulifrarsjúkdómum (NAFLD) og efnaskiptaheilkenni. Kjarna meinafræðilegi aðferðin felur í sér ójafnvægi í orkuefnaskiptum, insúlínviðnámi og langvarandi bólgu. Hefðbundnar meðferðaraðferðir, eins og lífsstílsinngrip, lyfjameðferð og skurðaðgerðir, hafa takmarkanir, sem hvetur vísindamenn til að kanna ný líffræðileg eftirlitsmarkmið. CJC-1295, sem tilbúið tilbúið vaxtarhormónslosandi hormón (GHRH) hliðstæða, sýnir einstaka efnaskiptastjórnunarmöguleika með því að virkja GHRH viðtaka í heiladingli, stuðla að seytingu innræns vaxtarhormóns (GH) og insúlíns-líks vaxtarþáttar-1 (IGF). Langvirkt skammtaform þess (inniheldur DAC) hefur helmingunartíma 6-8 daga og getur náð stöðugum lyfjaþéttni í blóði, sem gefur nýja stefnu til að meðhöndla efnaskiptasjúkdóma.
Offita og efnaskiptaheilkenni
Meðferðaráætlun:
Langvirkt skammtaform (inniheldur DAC): Inndæling undir húð tvisvar í viku, 1-2 mg í hvert sinn, ásamt GHRP-6 (100 μg 3 sinnum á dag) til að auka áhrif púlseytingar.
Stuttvirkt skammtaform (Mod GRF 1-29): 2-3 inndælingar á dag, sem líkja eftir lífeðlisfræðilegum GH púlsum, hentugur fyrir sjúklinga sem þurfa skjóta aðlögun á efnaskiptaástandi.
Klínísk áhrif:
Þyngdarstjórnun: 6 vikna meðferð getur dregið úr þyngd um 5-8%, þar með talið 12% minnkun á axunge massa og 3% aukningu á vöðvamassa.
Framfarir á efnaskiptavísum: Heildarkólesteról lækkaði um 15%, lág-lípóprótein (LDL) lækkaði um 20% og há-lípóprótein (HDL) jókst um 10%; Blóðþrýstingur lækkar um 10-15 mmHg.
Tilfelli: 35 ára gamall offitusjúklingur (BMI 32 kg/m ²) fékk CJC-1295 DAC ásamt áreynsluíhlutun í 12 vikur, sem leiddi til lækkunar á líkamsálagshlutfalli úr 28% í 18%, aukningu á vöðvamassa um 5 kg og lækkunar á fastandi insúlínmagni úr 1U/2mL μL í IU/mL.
Sykursýki af tegund 2
Verkunarháttur:
Með því að auka insúlínnæmi, draga úr glúkósaframleiðslu í lifur og stuðla að nýtingu glúkósa í vöðvum, næst stjórn á blóðsykri. Kostur þess liggur í því að forðast aukaverkanir utanaðkomandi insúlíns vegna þyngdaraukningar.
Meðferðaráætlun:
Upphafsskammtur: 1 mg CJC-1295 DAC á viku, ásamt 100 μg GHRP-6 á dag, stillt í samræmi við niðurstöður blóðsykursmælingar.
Viðhaldstímabil: 2 vikna „hormónaleyfi“ á 8 vikna fresti til að koma í veg fyrir ónæmingu viðtaka.
Klínísk áhrif:
Blóðsykursstjórnun: HbA1c lækkaði að meðaltali um 1,0-1,5% og fastandi blóðsykur lækkaði um 2-3 mmól/L.
Minni insúlínskammtur: Samsett meðferð getur dregið úr utanaðkomandi insúlínþörf um 30-50%.
Tilfelli: 50 ára sjúklingur með sykursýki af tegund 2 (HbA1c 8,5%) var meðhöndlaður með CJC-1295 DAC ásamt metformíni í 16 vikur, HbA1c lækkaði í 6,8% og daglegur insúlínskammtur lækkaði úr 60 einingar í 30 einingar.
Óáfengur fitulifur (NAFLD)
Verkunarháttur:
CJC-1295 bætir meinafræðilegt ferli NAFLD með því að draga úr lifrarbólgu, hamla lifrarfrumubólgu og bandvefsmyndun. Vélbúnaðurinn inniheldur:
Axunge mobilization: GH stuðlar að niðurbroti á axunge og dregur úr FFA inntaki í lifur.
Bólgueyðandi áhrif: IGF-1 hindrar NF - κ B ferlið og dregur úr magni TNF - og IL-6.
Fibrosis hömlun: GH stjórnar kollagenasa tjáningu og dregur úr kollagenútfellingu.
Meðferðaráætlun:
Samsett andoxunarefni: 600 mg N-asetýlsýstein (NAC) daglega til að draga úr oxunarálagi.
Meðferðarferli: Samfelld meðferð í 24 vikur, með lifrarteygjumynd (FibroScan) og lifrarvísa metin á 8 vikna fresti.
Klínísk áhrif:
Lækkun lifrarás: Segulómunarrófsgreining (MRS) sýnir 40-50% minnkun á innihaldi lifrarás.
Bati á bandvefsmyndun: FibroScan stig lækkaði úr 8,5 kPa í 6,2 kPa og ALT/AST gildi fóru aftur í eðlilegt horf.
Tilfelli: 45 ára NAFLD sjúklingur (með 35% lifrarásinnihaldi var meðhöndlaður meðCJC 1295 dac kremásamt E-vítamíni í 24 vikur. Eftir meðferð minnkaði innihald lifrarbólgu í 15% og bandvefsstig batnaði um 2 stig.
maq per Qat: cjc 1295 krem, Kína cjc 1295 krem framleiðendur, birgjar
