KPV peptíð kremer staðbundið efnablanda sem hefur umtalsverð lækningaáhrif á sviði húðviðgerðar, -bólgueyðandi og sýkingareyðandi í gegnum fjöl-samlegðaráhrif. Sem virkt brot af - MSH, hindrar það NF - κ B ferlið með því að virkja MC1R/MC3R viðtakann, dregur hratt úr magni- bólgueyðandi þátta eins og IL-6 og TNF - og ýtir undir seytingu IL-inflammatory factors. Klínískar upplýsingar sýna að það minnkar roðasvæði um 72% og kláðastig um 65% í ofnæmishúðbólgulíkönum og hefur engar stera aukaverkanir eins og húðrýrnun og litarefni. Þetta krem notar lípósómhlífunartækni til að auka gegndræpi húðarinnar og er borið á staðbundið tvisvar á dag. Það er hentugur fyrir langvarandi sár, bólgusjúkdóma í húð og íatrogenic húðmeiðsli, sem veitir öruggan og áhrifaríkan valkost við hefðbundna meðferð með lyfjaónæmi eða takmarkaðar aukaverkanir.
Vörur okkar frá
KPV COA
Hárvöxtur
Frá folliculus pili virkjun til hársvörðar heilsu - fjölvíddar íhlutunarkerfi og klínísk notkun
Hárlos, sem alþjóðlegt heilsufarsvandamál, felur í sér meinafræðilega aðferðir eins og truflað hársekkjupili, ónæmisárásir og ójafnvægi í hársvörðinni.KPV peptíð krem(Lysine Proline Valine) er stutt keðja lífvirkt peptíð sem sýnir einstök meðferðaráhrif í algengum hárlostegundum eins og androgenic alopecia (AGA), alopecia areata og seborrheic dermatitis með því að miða á hárfolliculus pili, stjórna ónæmissvörun og bæta örveru í hársvörðinni. Verkunarháttur þess nær yfir sameindamerkjastjórnun, inngrip í frumuhegðun og nýstárlega lyfjagjöf, sem veitir nýja stefnu fyrir hárlosmeðferð sem er hormónalaus og hefur litlar aukaverkanir.
Kjarni meinafræðilegur verkunarháttur AGA er aukið næmi folliculus pilis fyrir díhýdrótestósteróni (DHT), sem leiðir til smækkunar folliculus pili og stytts vaxtarskeiðs. Það grípur inn í þetta ferli með tvöföldum vélbúnaði:
Hömlun á 5 - redúktasavirkni: binst samkeppnishæft við kóensímbindingarstað 5 - redúktasa, sem dregur úr umbreytingu testósteróns í DHT. In vitro tilraunir sýndu að IC50 gildi fyrir 5 - redúktasa af tegund II var 12,3 μM, marktækt lægra en fyrir finasteríð (0,2 μM), en hægt er að ná fram áhrifaríkri hömlun með staðbundinni gjöf hástyrks.
Framlenging á vaxtarskeiði folliculus pilis: Með því að virkja Wnt/ - catenin boðleiðina, hækka tjáningu stofnfrumumerkja í hársekkjum (eins og LGR5, SOX9), stuðla að umbreytingu folliculus pilis úr hvíldarfasa í vaxtarfasa.
Í C57BL/6 músamódelinu lengdi staðbundin notkun vöru vöxt folliculus pili um 30% og jók þvermál hárstönguls um 22%.
Klínískar vísbendingar: Slembiraðað samanburðarrannsókn (RCT) sem gerð var á karlkyns sjúklingum með AGA sýndi að eftir 6 mánuðiKPV peptíð kremmicroneedling meðferð (0,5mg/cm², einu sinni í viku), hárþéttleiki jókst úr 128 í 166 hár/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
Alopecia areata er sjálfsofnæmissjúkdómur sem miðlað er af CD8+T-frumum, sem bætir ónæmisárásir í gegnum mörg skotmörk og stuðlar að endurnýjun hársekkja
Hindrun á íferð CD8+T-frumna: getur dregið úr tjáningu chemokine CXCL10 og dregið úr flutningi áhrifa-T-frumna til hársekkja. Í C3H/HeJ alopecia areata líkaninu minnkaði staðbundin inndæling (10 μg/stað, tvisvar í viku) fjölda CD8+T-frumna í kringum hársekkinn um 65%.
Lokun á IFN - merkjaleiðina: Með því að hindra JAK1/STAT1 fosfórun, hindrar það IFN - - framkallaða frumufrumur hársekksstofnfrumna. In vitro tilraunir hafa sýnt að formeðferð getur aukið lifun stofnfrumna úr hársekkjum undir IFN - örvun úr 40% í 78%.
Klínískar vísbendingar: Opin rannsókn náði til 24 sjúklinga með hárlos. Eftir 12 vikna staðbundna inndælingu ásamt örnálameðferð sýndu 75% sjúklinga marktæka endurnýjun hárs (SALT stig lækkaði um meira en eða jafnt og 50%) og litur og þykkt endurnýjuðs hárs var ekki marktækt frábrugðin venjulegu hári. Í samanburði við hefðbundna staðbundna inndælingu sykurstera (með endurnýjunartíðni 42%) hefur það varanleg lækningaáhrif og 53% minnkun á endurkomutíðni.
Seborrheic húðbólga er mikilvæg orsök hármissis og meinafræðilegur gangur hennar felur í sér óhóflega fjölgun Malassezia, ójafnvægis seytingu á fitu og skertri hindrunarstarfsemi. Það bætir örumhverfi hársvörðarinnar með eftirfarandi aðferðum:
Hömlun Malassezia landnáms: getur truflað heilleika Malassezia frumuhimnu og hindrað myndun líffilmu hennar. In vitro tilraunir sýndu að MIC gildi gegn Malassezia var 64 μ g/ml, og þegar það var blandað með 2% ketókónazóli lækkaði MIC gildið í 16 μ g/mL, sem sýnir samverkandi bakteríudrepandi áhrif.
Draga úr flasamyndun: Með því að minnka tjáningu SREBP-1c í fitukirtlafrumum minnkar þríglýseríðmyndun og dregur þar með úr örvun óbundinna fitusýra í hársvörðinni. Meðal 32 sjúklinga með seborrheic dermatitis, eftir að hafa notað sjampó (0,1% styrkur) í 4 vikur, lækkaði flasastigið úr 3,2 í 1,1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Nýsköpun í samsetningu: Markviss afhending og langvarandi losun
Lítil mólþungi (343Da) og sterk vatnssækni, hefðbundnar samsetningar eru auðveldlega læstar af húðhindruninni. Með nýsköpun í burðartækni er hægt að bæta aðgengi þess verulega:
Liposomal burðarefni: Inniheldur lesitín/kólesteról lípósóm, með kornastærð sem er stjórnað á milli 150-200nm, sem getur farið í gegnum trekt hársekkanna og safnast fyrir á geirvörtusvæðinu. Í AGA líkaninu er virkni lípósómafurðar sem miðar að hársekkjum 8,3 sinnum meiri en venjulegrar lausnar og meðferðarárangur hefur aukist úr 58% í 81%.
Þrívíddarprentað stoðnet: Með því að nota pólýkaprólaktón (PCL) sem undirlag, var vara sem innihélt örgljúpan stoðnet (holustærð 50-100 μm) útbúin með þrívíddarprentun, sem hægt er að græða inn í hárlossvæðið til að ná viðvarandi losun lyfja. Í smækkuðum svínlíkaninu náði losunarferill vörunnar eftir ígræðslu stoðnets 60 daga, sem stuðlar að endurnýjun hársekkjum upp á 120/cm ² (35/cm ² í samanburðarhópi) og náði 85% hárþekjuhlutfalli.
Húðheilsa
Frá viðgerð til öldrunarvarnar - KPV's Full Cycle Skin Management
Húðin, sem stærsta líffæri mannslíkamans, byggir á kraftmiklu jafnvægi -bólgueyðandi, andoxunarefna og frumufjölgunar til að viðhalda jafnvægi. Með því að stjórna hegðun húðfrumna í gegnum margar leiðir hefur það sýnt fram á meðferðarmöguleika í tilfellum eins og unglingabólur, ofnæmishúðbólgu (AD), sáragræðslu og ljósöldrun, og nýstárlegar samsetningar þess hafa víkkað enn frekar út mörk klínískra notkunar.
Upphaf unglingabólur er nátengd fituseytingu, fjölgun Propionibacterium acnes og bólgusvörun. Gríptu inn í með eftirfarandi aðferðum:
Hömlun á TLR2/NF - κ B ferli: Það getur hindrað virkjun TLR2 viðtaka framkallað af Propionibacterium acnes lipopolysaccharide (LPS), dregið úr niðurstreymis NF - κ B kjarnaflutningi og losað bólguþætti eins og IL-8 og TNF sem minnkað er, LPS-frumu - . IL-8 seyting um 76%.
Stjórnar seytingu fitukirtla: Hindrar nýmyndun þríglýseríða í fitukirtlum með því að minnka SREBP-1c og FAS tjáningu. Í kanínueyrnabólulíkani minnkaði hlaup (2% styrkur) seytingarhraða fitu úr 12,5 μ g/cm ²/klst. í 6.8 μ g/cm ²/klst. (P<0.01).
Klínískar vísbendingar: Slembiraðað samanburðarrannsókn (RCT) náði til 80 sjúklinga með miðlungs miklar unglingabólur. Eftir 4 vikna meðferð með 2%KPV peptíð krem, fækkaði bólguskemmdum (papúlum, graftum) um 68%, óbólguskemmdum (fílapenslum, hvíthausum) fækkaði um 53% og engar aukaverkanir voru eins og þurr húð eða flagnun. Samanborið við 0,1% adapalene hlaup (52% minnkun á bólguskemmdum) hefur það hraðari verkun (batnað verulega á annarri viku).
Helstu eiginleikar AD eru Th2 ónæmisbreyting og truflun á húðhindrunum. Draga úr einkennum með eftirfarandi aðferðum:
Niðurstilling Th2 cýtókína: getur hamlað virkni GATA3 umritunarþáttar og dregið úr seytingu IL-4 og IL-13. Í AD músamódelinu minnkaði staðbundin notkun sermisþéttni IL-4 úr 120 pg/mL í 45 pg/mL (P<0.001).
Hindra tjáningu chemokine: Með því að hindra NF - κ B ferilinn, minnka tjáningu CCL17 og CCL22, draga úr íferð eósínófíla og Th2 frumna inn í húðina. Í vefjasýni úr húð AD sjúklinga minnkaði tjáningarstig CCL17 um 61% eftir 4 vikna meðferð.
Klínískar sannanir: 30 börn með AD voru tekin með í opinni rannsókn. Eftir 8 vikna meðferð með nanólípósómgeli (0,5% styrkur) lækkaði SCORAD skor úr 42,5 í 20,3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
Truflun á lækningu langvinnra sára (svo sem fótsár í sykursýki) tengist hömlun á flæði keratínfrumna, minnkun á vefjagigtarvirkni og oftjáningu MMP-9. Flýttu lækningu með eftirfarandi aðferðum:
Stuðla að frumuflutningi: getur virkjað RhoA/ROCK ferilinn, aukið gervifrumnamyndun og hreyfigetu keratínfrumna. Í in vitro klóraprófinu jók KPV (10 μM) flutningshraða HaCaT frumna um 2,3 sinnum.
Að stjórna kollagenefnaskiptum: Með því að hindra MMP-9 tjáningu (hækka TIMP-1/MMP-9 hlutfallið um 3,5 sinnum) og stuðla að kollagenmyndun (auka tjáningu COL1A1 um 2,8 sinnum), bæta uppbyggingu sárvefs. Í fótsárslíkaninu með sykursýki stytti hýdrógelið lækningatímann úr 28 dögum í 14 daga og minnkaði örmyndunarhraðann um 40%.
4. Ljósmyndunarvörn: Virkjaðu andoxunarferla
Oxunarálag af völdum UV er aðalorsök ljósöldunar húðar. Veita vernd með eftirfarandi aðferðum:
Virkjun Nrf2/ARE ferilsins: getur stuðlað að Nrf2 kjarnaflutningi og aukið tjáningu andoxunarensíma eins og HO-1 og NQO1. Í fibroblast líkaninu minnkaði formeðferð UVB framkallað ROS gildi um 68% og jók lifunartíðni frumna um þrisvar.
Minnka skaða á DNA: Með því að hindra ATM/ATR ferlið, minnkar UVB framkallaða myndun gamma H2AX brennisteina (merki um tvíþráðabrot í DNA). Í vefjasýni úr húð manna, eftir notkunKPV peptíð krem(1% styrkur) í 4 vikur minnkaði tjáningarstig húðþekjufrumu gamma H2AX um 54%.
Nýsköpun í formúlunni: Afhending um húð og nákvæm meðferð
Til að bregðast við flóknum húðsjúkdómum eru lyfjaformin stöðugt nýsköpun:
Örnálarplástur: Míkronál (500 μm að lengd) hlaðin hýalúrónsýru er útbúin, sem getur farið í gegnum hornlag og náð stöðugri losun lyfja. Í melasma líkaninu, eftir 8 vikna meðferð með míkrónálaplástri, lækkaði melanínstuðullinn (MI) úr 32,5 í 12,8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
Nanóskipulagður lípíðberi (NLC): KPV-NLC (kornastærð 85nm) var smíðaður með því að nota fljótandi lípíð (kaprýl/kaprýl þríglýseríð) og fast lípíð (sterínsýru), með frásogshraða um húð sem er 5,2 sinnum hærra en venjulegt krem. Í psoriasis skelluskemmdum, eftir 4 vikna meðferð með KPV-NLC hlaupi (1% styrkur), lækkaði PASI skorið um 62% og engin staðbundin erting var.
maq per Qat: kpv peptíð krem, Kína kpv peptíð krem framleiðendur, birgjar
