BPC 157 töflur til inntöku, sem ný hugsanleg meðferðaraðferð, hafa smám saman vakið athygli fólks. BPC-157 er peptíð efni með einstaka líffræðilega virkni, upphaflega einangrað úr magasafa. Töfluform til inntöku er tiltölulega þægileg leið fyrir fólk til að neyta þess. Það hefur marga aðferðir sem stuðla að viðgerð vefja á frumustigi. Það getur örvað útbreiðslu og flæði bandvefsfruma, sem eru mikilvægar frumur í bandvef sem bera ábyrgð á að mynda kollagen og aðra utanfrumu fylkishluta meðan á sársheilun stendur. Með því að efla virkni trefjafruma hjálpar BPC-157 að flýta fyrir lækningaferli sára og auka styrk og mýkt vefja. Að auki getur það stjórnað frumudauðaferlinu, dregið úr óþarfa frumudauða, þannig verndað heilbrigðar frumur í skemmdum vefjum og veitt hagstæðara frumuumhverfi til viðgerðar vefja.
Við bjóðum ekki aðeins upp á hreint duft og hylki heldur einnig önnur skammtaform. Ef nauðsyn krefur, vinsamlegast hafðu samband við söluteymi okkar.
Vörur okkar
|
|
|
|
| BPC 157 peptíðhylki | BPC 157 töflur til inntöku | BPC 157 Peptíð innspýting |
|
|
|
| BPC 157 Peptíð Powder | BPC 157 Peptíð krem |
BPC 157 COA
BPC 157 töflur til inntöku(Body Protecting Compound-157) er tilbúið peptíð sem samanstendur af 15 amínósýrum. Upphaflega voru gastrínbrot einangruð úr magasafa úr mönnum og síðan fjöldaframleidd með nýmyndunaraðferðum á rannsóknarstofu. Efnaformúla þess er C62H98N16O22, með mólmassa 1419,54 g/mól og CAS númerið 137525-51-0. Sem fæðubótarefni eða rannsóknarefnasamband krefst framleiðsla á BPC-157 Oral töflum strangt fylgni við peptíð nýmyndun, mótunarferli og gæðaeftirlitsstaðla.
Undirbúningur hráefnis: nýmyndun og hreinsun peptíðs
Tilbúið aðferð
Nýmyndun BPC-157 notar fasta-peptíðamyndun (SPPS) tækni, með því að nota Fmoc (9-flúorenýlmetoxýkarbónýl) eða Boc (tert bútoxýkarbónýl) sem amínóverndarhóp, og smám saman þéttir amínósýrur til að mynda peptíðkeðjur. Til dæmis, frá C-enda (karboxýenda), er fyrsta amínósýran fest á plastefnisbera og síðari amínósýrum er bætt við í röð. Hvert skref krefst afverndunar, þvotts og tengingar og að lokum er peptíðkeðjan skorin úr plastefninu.
Hreinsunarferli
Vinnsla á hrápeptíð: Nýmyndaða hrápeptíðið inniheldur óhreinindi (eins og óhvarfað amínósýrur og verndarhópabrot), sem þarf að aðskilja og hreinsa með hágæða vökvaskiljun (HPLC) eða mótstraumsskiljun (CCC). Til dæmis, með því að nota C18 öfugfasa litskiljunarsúlu með asetónítrílvatni sem hreyfanlegur fasa, er framkvæmt hallaskolun á markpeptíðinu.
Hreinleikastaðall: BPC-157 úr lyfjaflokki verður að hafa yfir 98% hreinleika og vera prófaður fyrir endotoxin (<0.1 EU/mg), solvent residues (such as DMF<500 ppm), heavy metals (such as lead<10 ppm), and other indicators.
Þurrkun og geymsla
Hreinsað BPC-157 þarf að frostþurrka til að fjarlægja raka og fá hvítt duftkennt hráefni. Geymsluskilyrði eru -20 gráður, fjarri ljósi og geymsluþol er venjulega 2-3 ár til að koma í veg fyrir niðurbrot eða oxun.
Undirbúningsferli: Þróun taflna til inntöku
Val á aukahlutum
Fylliefni: eins og örkristallaður sellulósi (MCC) og laktósa, notuð til að auka rúmmál og hörku töflunnar.
Lím eins og hýdroxýprópýl metýlsellulósa (HPMC) og pólývínýlpýrrólídón (PVP) stuðla að agnamyndun.
Smurefni: eins og magnesíumsterat og talkúmduft, draga úr núningi við þjöppun.
Sundrunarefni: eins og -tengdur karboxýmetýl sellulósanatríum (CCNa) og karboxýmetýl sterkjunatríum (CMS Na), flýta fyrir niðurbroti taflna í meltingarvegi.
Sérstök hjálparefni: Til að bæta aðgengi BPC-157 til inntöku má bæta frásogsaukandi efni (svo sem gallsöltum) eða nanóberum (eins og lípósómum, fjölliða nanóögnum).
Kornun og þjöppun
Blautt kornun: Blandið BPC-157 saman við hjálparefni, bætið við límlausn til að búa til mjúk efni, sigti og korn og þurrkið til að mynda heil korn.
Þurrkornun: Beint þjöppun á blönduðu dufti, hentugur fyrir peptíð sem eru viðkvæm fyrir hita eða raka.
Þjöppunarfæribreytur: Stjórna þyngd töflu (td . 5-10 mg af BPC-157 í töflu), hörku (5-15 N) og stökkleika (<1%) to ensure stable tablet quality.
Húðunartækni
Venjuleg húðun: eins og hýdroxýprópýl metýlsellulósa húðun, bætir útlitið og hyljar lykt.
Virk hjúp: eins og sýruhjúp (pH háð fjölliða), sem gerir kleift að losa töflur á sérstökum svæðum í þörmum og dregur úr niðurbroti BPC-157 með magasýru.
Gæðaeftirlit: strangar prófanir frá hráefni til fullunnar vörur
Hráefnisprófun
Staðfesting á uppbyggingu: Mólþungi var staðfestur með massagreiningu (MS) og amínósýruröð greind með kjarnasegulómun (NMR).
Hreinleikagreining: HPLC greinir hreinleika aðaltoppsins og amínósýrugreiningartæki ákvarðar amínósýrusamsetningu.
Óhreinindastjórnun: Takmarkaðu greiningu hugsanlegra óhreininda (svo sem peptíða sem vantar, oxunarafurða).
Undirbúningsprófun
Einsleitni innihalds: Innihald hverrar BPC-157 töflu ætti að vera á bilinu 90% -110% af merktu magni.
Upplausnarhraði: Líktu eftir umhverfi meltingarvegar (svo sem pH 1,2 saltsýrulausn, pH 6,8 fosfatjafnalausn) og greindu upplausnarhraða taflna innan tiltekins tíma (eins og upplausnarhraði Stærri en eða jafnt og 80% innan 30 mínútna).
Stöðugleikapróf: Hraðpróf (40 gráður /75% RH, 6 mánuðir) og langtímapróf (25 gráður /60% RH, 24 mánuðir), fylgist með breytingum á útliti spjaldtölvu, innihaldi, upplausnarhraða o.s.frv.
Örverupróf
Það verður að vera í samræmi við staðla kínversku lyfjaskrárinnar eða USP, svo sem heildarfjölda loftháðra baktería<1000 CFU/g, mold and yeast count of<100 CFU/g, and no pathogenic bacteria such as Escherichia coli and Salmonella should be detected.
Framleiðslustaðlar og samræmi
Framleiðsluverkstæðið verður að uppfylla góða framleiðsluhætti (GMP) fyrir lyfjaframleiðslu, þar á meðal skiptingu hreinna svæða (eins og D-stigssvæða), umhverfisvöktun (svo sem rykagnafjöldi og örverufjöldi), sannprófun á hreinsun búnaðar o.s.frv.
Fæðubótarefni: Í Bandaríkjunum verða þau að vera skráð samkvæmt lögum um fæðubótarefni um heilsu og menntun (DSHEA) og merkt sem „Þessi vara er ekki ætluð til að greina, meðhöndla, lækna eða koma í veg fyrir sjúkdóma.
Rannsóknarefnasambönd: Ef þau eru notuð í forklínískar rannsóknir verða þau að vera samþykkt af Institutional Review Board (IRB) til að tryggja að prófanir á dýrum eða mönnum séu í samræmi við siðferðilega staðla.
Nauðsynlegt er að merkja innihaldsefni, notkun og skammta (svo sem 1-2 sinnum á dag, 1 tafla í senn), geymsluaðstæður, framleiðsludagsetningu, fyrningardagsetningu, upplýsingar um framleiðanda o.s.frv. Til dæmis segir á miðanum á tiltekinni tegund af BPC-157 inntökutöflum "Hver tafla inniheldur 5 mg af BPC-157, mælt með því að taka það fast með máltíðum".
Tæknilegar áskoranir og lausnir
Lítið aðgengi til inntöku
Áskorun: Peptíðlyf brotna auðveldlega niður af magasýru og meltingarensímum, með mikla mólþunga og lélega fituleysni, sem gerir það að verkum að erfitt er að komast inn í þarmaslímhúð.
Byggingarbreytingar: eins og að sameina BPC-157 við fitusýrur eða pólýetýlen glýkól (PEG) til að bæta stöðugleika og gegndræpi.
Nanótækni: Þróar burðarefni eins og nanóagnir og lípósóm til að stuðla að frásogi með innfrumumyndun.
Frásogsaukandi efni: Með því að bæta við gallsöltum, yfirborðsvirkum efnum o.fl. opnast tímabundið þétt tengsl milli þekjufrumna í þörmum.
Lélegur stöðugleiki efnablöndunnar
Áskorun: BPC-157 er viðkvæmt fyrir hitastigi, raka og ljósi og er viðkvæmt fyrir vatnsrof eða oxun.
Fínstilltu lyfseðil: Veldu óvirk hjálparefni (eins og mannitól, súkrósa) sem stöðugleika.
Hönnun umbúða: Notaðu tvöfaldar ál kúluplastumbúðir, með innbyggðu-þurrkefni, geymdar fjarri ljósi.
Ferlisstýring: Styttu framleiðsluferilinn og minnkaðu útsetningartíma fyrir slæmu umhverfi.
Markaðsstaða og framtíðarþróun
Markaðsframboð
Verðbil: Verð á BPC-157 hráefni er mismunandi eftir hreinleika og forskriftum, svo sem 98% hreinleika, 1g pakkaverð um 1500-3000 Yuan; Verð á töflum til inntöku er mismunandi eftir tegund og skömmtum. Til dæmis er verð á 30 töflum á flösku (5 mg á töflu) um 500-1000 Yuan.
Birgjar: Meðal helstu innlendra framleiðenda eru Zhejiang Paiti líftækni, Hubei Henghua tækni o.s.frv. Vörurnar eru seldar í gegnum efnafræðilega hvarfefnisvettvang (eins og ChemicalBook) eða rafræn viðskipti (eins og Taobao).
Rannsóknarframfarir
Forklínískar rannsóknir: Dýratilraunir hafa sýnt að BPC-157 getur flýtt fyrir lækningu á sinum, liðböndum, vöðvum og beinum, dregið úr einkennum þarmabólgu (IBD) og verndað lifur og hjarta gegn eitruðum skaða.
Klínískar rannsóknir: Eins og er er skortur á gögnum um stórar -slembiraðaðar samanburðarrannsóknir (RCTs), en litlar-rannsóknir hafa sýnt gott öryggi og vægar aukaverkanir (eins og óþægindi í meltingarvegi og höfuðverkur).
Framtíðarstefna
Nýsköpun í samsetningu: Að þróa tunguþungatöflur, sundrunartöflur til inntöku (ODT) o.s.frv. til að komast framhjá fyrstu umferðaráhrifum og bæta aðgengi.
Samsett meðferð: Notað ásamt vaxtarþáttum (eins og IGF-1, EGF) eða bólgueyðandi lyfjum (eins og íbúprófeni) til að auka lækningalega verkun.
Sérsniðið lyf: Byggt á erfðafræðilegum prófunum eða efnaskiptafræði, sérsníða BPC-157 skammta og meðferðarnámskeið.
maq per Qat: bpc 157 töflur til inntöku, Kína bpc 157 töflur til inntöku, framleiðendur, birgjar
