Lanreotide skoter langverkandi fjölpeptíð inndæling með langvarandi losun. Kjarnaeiginleikar þess eru þægileg gjöf og langvarandi meðferðarstýring. Með því að nota áfyllta inndælingu sem aðalskammtaform, er hún frábrugðin hefðbundnum skammverkandi inndælingum með því að þurfa ekki að undirbúa hana. Það er hentugur til langtímameðferðar á innkirtla- og æxlissjúkdómum og er mjög skilvirk og þægileg inndælanleg meðferðarmöguleiki í klínískum lækningum. Þessi inndæling notar nanogel-tækni með sjálfvirkri losun. Eftir djúpa inndælingu undir húð nær það skjótri fyrstu losun fylgt eftir með stöðugri, stöðugri fæðingu, sem dregur verulega úr skammtatíðni. Staðlaða samsetningin er gefin einu sinni á 4 vikna fresti og útilokar í raun óþægindi daglegra inndælinga sem hefðbundnar vörur þurfa.
Vöruformið okkar
Lanreotide COA
Notkun þess í bólgueyðandi meðferð
Bólga er varnarviðbrögð við skaðlegu áreiti. Hins vegar, viðvarandi langvarandi bólga eða of mikil bólguviðbrögð geta skaðað vefi og líffæri, sem leiðir til ýmissa bólgutengdra sjúkdóma eins og bráða lungnaskaða, langvarandi brisbólgu og þarmabólgu. Þessar aðstæður skerða lífsgæði verulega og geta jafnvel verið lífshættulegar.
Hefðbundnar bólgueyðandi meðferðir byggja aðallega á sykursterum og bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar. Þrátt fyrir að þau létti hratt á bólgu veldur langtímanotkun oft aukaverkunum og sumir sjúklingar sýna lélega svörun.
Sem sómatóstatín hliðstæða,Lanreotide skothefur mikilvæg lækningaleg áhrif á marga bólgutengda sjúkdóma með því að stilla bólguferli, hindra losun bólgumiðla og draga úr vefjaskaða. Það er sérstaklega hentugur fyrir sjúklinga sem þurfa langvarandi bólgueyðandi inngrip. Langverkandi samsetning þess með langvarandi losun kemur í veg fyrir galla tíðra skammta með hefðbundnum bólgueyðandi lyfjum og bætir meðferðarheldni.
Bólgueyðandi verkunarháttur
Bólgueyðandi verkun þess er flókin og margþætt, miðuð við þrjú lykilsvið:
Hindrar losun bólgumiðla
Stjórna bólguboðaleiðum
Draga úr meiðslum af völdum oxunarálags
Áhrif þess byggjast á víðtækri dreifingu sómatóstatínviðtaka.
Í fyrsta lagi binst inndælingin sérstaklega sómatóstatínviðtökum (aðallega undirtegundir 2, 3 og 5) á ýmsum frumuyfirborðum, sem bælar virkjun bólgufrumna, þar með talið átfrumna og daufkyrninga. Það dregur úr seytingu bólgueyðandi miðla eins og æxlisdrepsþáttar-(TNF-), interleukin-6 (IL-6) og interleukin-1 (IL-1), á sama tíma og ýtir undir tjáningu bólgueyðandi miðla þar á meðal interleukin-10IL (interleukin-10IL). Þetta endurheimtir jafnvægið á milli bólgueyðandi og bólgueyðandi viðbragða og dregur þannig úr bólguíferð og vefjaskemmdum.
Í öðru lagi staðfesta rannsóknir að það hamlar á áhrifaríkan hátt lípópólýsykra (LPS)-framkallaða virkjun bólguboðaleiða, þar á meðal mítógenvirkjaðan próteinkínasa (MAPK) ferilinn og merkjabreyti og umritunarferil (STAT). Nánar tiltekið bælir það virkjun myosin léttkeðju 2 (MLC2), kófilíns, utanfrumumerkjastýrðs kínasa 1/2 (ERK1/2), STAT1, STAT3 og p38, hindrar bólgumögnun og dregur úr vefjabjúg og meiðslum.
Að auki hindrar inndælingin myndun hvarfgjarnra súrefnistegunda (ROS) við bólgu, sem dregur úr oxunarskemmdum á frumum. Sérstaklega við bólgutengdar aðstæður eins og lungna- og brisskaða, verndar það frumustarfsemi með því að draga úr ROS uppsöfnun og eykur vefjaþol gegn bólgu.
Í samanburði við hefðbundin bólgueyðandi lyf hafa bólgueyðandi áhrif þess mikla miðun, lágmarks aukaverkanir, langan tíma og viðhald eðlilegrar ónæmisvirkni.
Helstu klínískar umsóknarsviðsmyndir
Eins og er, klínísk notkunLanreotide skotí bólgueyðandi meðferð er lögð áhersla á langvarandi bólgu og sýkingatengda bólgusjúkdóma, sérstaklega fyrir sjúklinga sem þurfa langtímameðferð, lélegt þol eða ófullnægjandi svörun við hefðbundnum bólgueyðandi lyfjum. Langverkandi samsetning þess með langvarandi losun bætir verulega þægindi og viðloðun.
Notkun þess er áberandi í bráðum lungnaskaða (ALI) / acute respiratory distress syndrome (ARDS). ALI stafar oft af sýkingu, áverka eða eitrun, sem einkennist af bólguíferð, aukinni gegndræpi háræða og lungnabjúg, með háum klínískum dánartíðni. Dýrarannsóknir og klínískar rannsóknir sýna að það dregur úr LPS-bólgu og bólgu í lungnabólgu á áhrifaríkan hátt. hindrar íferð bólgufrumna í lungnavef, dregur úr seytingu bólgueyðandi miðlara, bætir gasskipti og dregur úr alvarleika lungnaskaða.
Hjá sjúklingum með alvarlega sýkingu eða blóðsýkingu af völdum blóðsýkingar getur samsett meðferð með því á grundvelli hefðbundinnar sýkingar- og vélrænnar öndunarmeðferðar hjálpað til við að draga úr lungnabólgu, stytta vélrænan öndunartíma og bæta horfur. Skammtaáætlun sem er einu sinni á 4 vikna fresti dregur úr álagi á alvarlega veika sjúklinga og dregur úr hættu á aukaverkunum tengdum inndælingunni.
Það er einnig vel þekkt í langvinnri brisbólgu. Langvinn brisbólga er versnandi bólgusjúkdómur sem einkennist af brisbólga og íferð í bólgufrumur, sem kemur fram sem endurteknir kviðverkir og meltingartruflanir, sem geta þróast yfir í brisbilun. Sem sómatóstatín hliðstæða, hindrar virkni brissins og hindrar ensímvirkni bólga, dregur úr bólguíferð, hægir á bandvefsmyndun og dregur úr kviðverkjum og uppþembu. Samanborið við skammverkandi sómatóstatínhliðstæður þarf ekki daglega inndælingu; gjöf einu sinni á 4 vikna fresti heldur stöðugum bólgueyðandi áhrifum.
Það er sérstaklega hentugur fyrir langtíma viðhaldsmeðferð, dregur á áhrifaríkan hátt úr endurkomu einkenna og bætir lífsgæði á sama tíma og forðast sársauka og óþægindi sem fylgja tíðum sprautum.
Ennfremur hefur það viðbótarmeðferðargildi við bólgusjúkdómum í þörmum (Crohns sjúkdómur, sáraristilbólga), langvinnri lifrarbólgu og iktsýki. Í bólgusjúkdómum í þörmum bælir það slímhúðbólgu í þörmum, dregur úr þrengslum, bjúg og sármyndun og dregur úr verkjum í kvið, kvið og kvið. hægðir. Það er sérstaklega gagnlegt fyrir sjúklinga með samhliða innkirtlasjúkdóma, þar sem það stjórnar samtímis hormónagildum og bólgu. Í iktsýki hjálpar það til við að hamla liðbólgu, draga úr bólgu, sársauka og vansköpun og hægja á framvindu sjúkdómsins, þó það sé áfram hjálparefni sem notað er í samsettri meðferð með hefðbundnum gigtarlyfjum.
Notkun þess í sýklalyfjameðferð
Bakteríusýkingar eru algengar í klínískri starfsemi, sérstaklega fjölónæmar og langvarandi bakteríusýkingar. Hefðbundin sýklalyf sýna takmarkaða virkni og langtímanotkun leiðir oft til lyfjaónæmis, meltingarfærasjúkdóms í þörmum og öðrum skaðlegum áhrifum sem draga verulega úr niðurstöðum.
Þó að það sé ekki beint sýklalyf, gegnir það, sem sómatóstatín hliðstæða, mikilvægu viðbótarhlutverki í sýklalyfjameðferð með því að móta ónæmisvirkni hýsilsins, hindra landnám og fjölgun baktería og auka virkni sýklalyfja. Það er sérstaklega dýrmætt fyrir langvarandi og fjölónæmar bakteríusýkingar. Samhliða langverkandi samsetningu með langvarandi losun getur það dregið úr tíðni og skömmtum sýklalyfja, dregið úr hættu á ónæmi og veitt nýja ónæmisglæðisaðferð til að meðhöndla sýkingar.
Það verður að undirstrika þaðLanreotide skotdrepur ekki bakteríur beint. Sýklalyfjatengd áhrif þess takmarkast við aukna aukningu á bakteríudrepandi verkun, hindrun á landnám baktería og minnkun á endurkomu sýkinga. Það verður að nota ásamt hefðbundnum sýklalyfjum og ekki hægt að nota það eitt og sér til að meðhöndla sýkingar - þetta er meginreglan í klínískri notkun þess á sýklalyfjasviði.
Auka sýklalyfjaverkunarháttur
Auka örverueyðandi áhrif þess starfa með þremur meginaðferðum:
Stjórnar ónæmisvirkni hýsilsins.
Hindrar landnám baktería.
Auka næmi fyrir sýklalyfjum.
Þessi áhrif eru háð víðtækri tjáningu sómatóstatínviðtaka á ónæmisfrumum og þekjufrumum í slímhúð.
Í fyrsta lagi, með því að bindast sómatóstatínviðtökum á ónæmisfrumum, mótar það ónæmisvirkni: það eykur átfrumu- og bakteríudrepandi virkni átfrumna og daufkyrninga, stuðlar að úthreinsun baktería og hindrar óhóflega virkjun ónæmisfrumna til að draga úr bólguvefsskemmdum við sýkingu.
Í öðru lagi bælir það óhóflega seytingu frá þekjufrumum í slímhúð, dregur úr slímframleiðslu og dregur úr landnámi baktería á slímhúðflötum - sérstaklega í meltingarvegi og öndunarfærum. Þetta dregur úr hættu á endurtekinni sýkingu. Það hjálpar einnig við að endurheimta örverujafnvægi í þörmum, hindrar sjúkdómsvaldandi vöxt á sama tíma og það stuðlar að jákvæðri flóru, og dregur þannig úr altækri sýkingu af völdum bakteríuflutninga, sérstaklega hjá sjúklingum með meltingarsjúkdóm í þörmum vegna langvarandi sýklalyfjanotkunar.
Ennfremur sýna rannsóknir að það eykur næmni fyrir sýklalyfjum og dregur úr tilkomu fjöllyfjaónæmis. Það hindrar bakteríuútstreymisdælukerfi, dregur úr útdrætti sýklalyfja og eykur styrk lyfja innan frumu, og styrkir þar með hamlandi eða bakteríudrepandi áhrif. endurtekin sýking. Að trufla líffilmur bætir sýklalyfjavirkni og dregur úr tíðni endurtekningar.
Í samanburði við hefðbundin hjálparefni býður það upp á langan tíma, þægilega skömmtun og engar aukaverkanir tengdar sýklalyfjum, sem tákna umtalsverða klíníska kosti.
Helstu klínískar umsóknarsviðsmyndir
Lanreotide skoter notað sem viðbótarmeðferð á sýklalyfjasviði, fyrst og fremst fyrir sjúklinga með langvinna bakteríusýkingu, fjölónæma sýkingu eða mikla endurkomuhættu. Langverkandi samsetning þess dregur úr tíðni sýklalyfjaskammta, bætir viðloðun og bætir horfur, sérstaklega fyrir þá sem þurfa langtíma viðbótarmeðferð.
Það er mest notað sem viðbótarmeðferð við langvinnum bakteríusýkingum, þar með talið langvinnri berkjubólgu með bakteríusýkingu, langvinnri nýrnabólgu og langvinnri gallvegarsýkingu.
Það eykur ónæmisvirkni, hindrar landnám baktería í öndunarfærum, hjálpar sýklalyfjum við úthreinsun sýkla, dregur úr endurkomu og dregur úr öndunarfærabólgu og hósta. Klínískt, að bæta því 90 mg undir húð á 4 vikna fresti við hefðbundna sýklalyfjameðferð lengir verulega sýkingu, dregur úr sýklalyfjum og dregur úr heildarlífi og dregur úr sýklalyfjum.
Það hefur mikilvægt gildi í viðbótarmeðferð við fjölónæmum bakteríusýkingum (td meticillin-ónæmumStaphylococcus aureus, carbapenem-ónæm Enterobacterales), sem erfitt er að meðhöndla með hefðbundnum lyfjum. Það bætir sýklalyfjanæmi og hindrar myndun líffilmu, eykur árangur meðferðar. Hjá bráðveikum sjúklingum með fjöllyfjaónæma lungnabólgu eða blóðrásarsýkingu, sameinar það 120 mg sýklalyf á hverjum 4 vikum, eykur virk bakteríur sýkingavarnartíma, dregur úr dánartíðni og dregur úr hættu á frekari þróun ónæmis.
Að auki sýnir það gildi í forvörnum og viðbótarmeðferð við sýkingum eftir aðgerð. Sjúklingar sem gangast undir kviðarhols-, gall- eða brisaðgerð eru í mikilli hættu á sýkingu á skurðsvæði eða í kviðarholi, sérstaklega þeir sem eru með sykursýki eða ónæmisbælingu. Fyrir staðfestar sýkingar, eykur það sýklalyfjaverkun, stuðlar að sáragræðslu og styttir sjúkrahúsdvöl. Klínískt, það 90 mg á 4 vikna fresti í 2-3 kúr á bata eftir aðgerð dregur verulega úr tíðni sýkingar eftir aðgerð og bætir endurhæfingu.
maq per Qat: lanreotide skot, Kína lanreotide skot framleiðendur, birgja
